问题描述：筛查结果TSH:12.30 PA:44.80 请问先天性甲状腺功能低下症严不严重
病情分析：你好,你说的情况先天性甲状腺功能低下症是比较厉害的,建议口服优甲乐做治疗,平时多吃一下含碘的食物,做好定期复查.
回复时间：2009-08-05 07:13:29
问题描述：孕期孕妇17周 筛查结果 甲状腺ft4 偏高 TSH:1.84. FT4:18.03 TPOAB:48.80 不知道有没有问题
病情分析：你好：你是由于身体现在检查结果出现了一些甲状腺功能异常这种情况也有可能会造成身体不必要的伤害，必须考虑通过一些方法进行调整和治疗。
指导意见：治疗方案：你那通过一些优乐甲调整身体状态比较注意好休息补充营养物质，基本上也都有一定的作用的不用过度的担心。
刘晓红 内科 回复时间：2016-05-15 18:07:04
问题描述：请医生为我解答一下诊断报告，谢谢血红蛋白A93.36电泳法抗碱血红蛋白F0.84电泳法血红蛋白A25.8电泳法
病情分析：这种情况可能是轻度地贫，一般无需治疗的。
指导意见：一般这种情况可以注意休息，避免劳累，暂时无需治疗，定期复查血常规。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-15 15:04:59
问题描述：唐筛筛查，21那项，是1比560多，正常吗，是不是高危
病情分析：你好你检查的结果意思是560个里面出一个，妓女还是比较大的，属于高危。
指导意见：建议如果不放心可以做无创基因检测，可以不用做羊水穿刺检查风险太大了。如果没事就可放心了
魏晓暄 皮肤性病科 回复时间：2016-05-15 09:15:09
问题描述：最后一次检查血常规结果，血红蛋白值107，标准是113-151，血红蛋白电泳值HbA97.6，在正常范围内，HbA2值2.4，正常值为2.5-3.5，血清铁蛋白值13.9，正常值13-150，
病情分析：以上的情况，考虑是轻度贫血，要考虑进一步检查，明确贫血病因。
指导意见：要考虑进一步检查，明确贫血的病因，另外不能排除地中海贫血，可以查地贫筛查。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-11 19:17:48
问题描述：唐氏筛查结果1/270-1/1000中风险是什么意思?
病情分析：你好，唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜...
指导意见：正常范围是小于1：270.结果一般是一个数值（如1：350等），不是一个范围。你这怎么不符合啊！
李泰福 内科 回复时间：2016-05-10 12:09:01
问题描述：我的检查结果: 1》Gap-PCR, 杂交技术检测:检测到a珠蛋白基因-a4.2杂合缺失，基因型为-a4.2/aa,为静止型a地贫 2》杂交技术检测:检测到B珠蛋白基因CD41-42 （-TTCT 杂合突变，基因型为B CD41-42/BN,为B地中海贫血。
病情分析：地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。
指导意见：地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-08 15:08:20
问题描述：请问怀孕19周了，做糖氏筛查结果出来建议遗传咨询，低风险，如果不去抽羊水化验，以后生出孩子真的会哑巴或者聋子吗？
病情分析：根据以上提供的情况分析唐筛低风险这情况也是常见的检查结果。
指导意见：结合你孕周的情况及检查结果考虑可以不进一步行羊水检查，下一步行四维彩超大排畸检查。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-08 10:04:58
问题描述：hba97.9参考值96.8-97.8hba22.1参考值2.2-3.2以前验的蛋白质低，说是营养不良是地贫么
病情分析：您好！仅从上述数据来看，您患有地贫的可能性不大，但是也不能完全排除。是否营养不良，或者地贫，需要进一步检查的。
指导意见：1、建议进一步做血清铁、铁蛋白以及地贫的基因检测，可以明确您贫血的病因，根据检查结果，遵医嘱尽快针对性治疗。2、定期复查血常规。祝您早日康复！
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-07 17:04:27
问题描述：怀孕25周糖尿病筛查空腹血糖5.49一小时血糖12.94二小时血糖8.9会不会很严重？
病情分析：空腹、服葡萄糖后1h、2h血糖值分别小于5.1mmol/L、10.0mmol/L、8.5mmol/L。任意一点血糖值异常者应诊断为妊娠糖尿病。
指导意见：一旦确诊妊娠期糖尿病，就需要注射胰岛素治疗。血糖很高对宝宝会有影响。
张笑颜 内分泌科 回复时间：2016-05-06 19:22:23
问题描述：您好我想问一下就是有关新生儿耳聋基因结果是野生型是否正常
病情分析：根据您的检查结果来看属于染色体法医异常，最好最根本性的治疗方法就是做基因剪切修复治疗。但是这个是比较麻烦的。
指导意见：建议您可以带孩子去上级医院看看是否可以做基因修复，因为目前宝宝已经出生，其发育情况已经定型，所以不好治疗，但是可以去咨询看看。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-05 21:04:34
问题描述：宝宝出生吸入胎粪，3天做听力筛查两边都没过，耳聋基因筛查结果说slc26a4耳聋基因Ivs7-2位点为杂合突变，其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点
病情分析：你提到的上述情况，是提示存在有遗传性耳聋，主要表现为耳聋基因突变，出现听力差，与出生时吸入胎粪关系不大。
指导意见：你提到的上述情况，现在孩子2个月，建议在3个月时进行详细的听力学检查，看看是否需要助听器干预，后期是否需要人工耳蜗治疗。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-03 09:59:01
问题描述：本次耳聋基因筛查未通过,SLC26A4耳聋基因IVS7-2位点为杂合突变，其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点。
病情分析：任何辅助检查都只能作为辅助检查，出生后出生7天后在医院做的听力测试，只是一个初步筛查，不能作为诊断耳聋的金标准
指导意见：需要用点营养神经类药物，使用维生素A、维生素B1、维生素B12、谷维素及能量合剂ATP、辅酶A、细胞色素C等药物治疗。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-01 09:18:57
