匿名用户 | 浏览2017次 | 提问时间：2016-05-01 09:15:35 | 回答数量： 1个
女 2岁
本次耳聋基因筛查未通过,SLC26A4耳聋基因IVS7-2位点为杂合突变，其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点。
2016-05-01 09:18:57
任何辅助检查都只能作为辅助检查，出生后出生7天后在医院做的听力测试，只是一个初步筛查，不能作为诊断耳聋的金标准
需要用点营养神经类药物，使用维生素A、维生素B1、维生素B12、谷维素及能量合剂ATP、辅酶A、细胞色素C等药物治疗。
宋艺
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