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视神经大脑

匿名用户     |     浏览5501次     |     提问时间:2016-10-13 19:57:17     |     回答数量: 2个

病情描述:

做个2次穿刺,后有所好转.长期吃药.07-08年偶尔犯病,但都轻微.记上次发病到现在大概有一年多的时间.视神经大脑?


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蒋傲珊

2016-10-13 20:01:39

病情分析:

建议:视神经脊髓炎是双侧视神经炎和脊髓炎同时或相隔发作,本病多发于青年,男女都可发病,急性或亚急性发病,病情进展迅速,可有缓解,复发,急性严重的横贯性脊髓炎和双侧同时或相继出现的球后视神经炎是本病特征性的临床表现,可在短时间内连续出现,导致截瘫和失明.其发病原因尚不清楚,长期以来认为ms对白种人易感性比较强,以脑干病损为主,而非白种人则对mom具有易感性,以视神经和脊髓损害最常见.这可能与遗传素质及种族差异有关.MOM病理上改变了脱髓鞘,硬化斑块及坏死,伴血管周围炎性细胞浸润.病变主要累及视神经,视交叉和脊髓,破坏性病变明显,脊髓坏死并最终形成空洞,胶质细胞增生不显著.坏死可能反应炎症过程严重性,并非疾病本身.急性MS可表现为视神经与脊髓同时受累.

吴延娇

2016-10-13 20:04:39

病情分析:

建议:此病是诱发性脱髓鞘疾病,损害视力称视神经脊髓炎。视神经脊髓炎属脱髓鞘疾病可以治愈,但非激素能愈,本病是免疫性特异性病毒感染继发视神经功能障碍,它是一脱髓鞘疾病合并脑干周围神经损伤导致视力障碍而得名。其脱髓鞘治疗不当则继发病灶缺血变性发生病灶多发性硬化,治疗恢复更为困难。其病是一急性或亚急性发作慢性损害神经中枢的疾病,反复的复发和迟发神经再度受损会导致神经白质再度受损,发病严重时可侵犯脊髓前角细胞和脑干神经核以及大脑运动皮质锥体细胞危机生命。早期的治疗多以激素及营养疗法治疗,但疗效难以控固,在人体适合病毒复制的条件下病情就会复发.

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