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先天性遗传红细胞球形增多症

匿名用户     |     浏览5090次     |     提问时间:2016-08-11 14:00:51     |     回答数量: 2个

病情描述:

上半年自觉脾脏不舒服,医院B超提示脾脏比常人大三分之一,做骨穿及红细胞渗透脆性试验结果是遗传性球形红细胞增多症


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丁菲

2016-08-11 14:03:23

病情分析:

建议:遗传性球形红细胞增多症是一种红细胞膜异常的遗传性溶血性贫血,2/3为成年发病,贫血、黄疸和脾大为主要临床表现,脾脏切除对本病有显著的疗效。本病患者红细胞膜是异常的,不能献血;年龄在10岁以上,如果没有什么手术禁忌即可考虑行脾切除治疗。

周玉芳

2016-08-11 14:08:08

病情分析:

建议:你的红细胞是异常的,是球形红细胞,简单来说你的红细胞是不合格的,是肯定不能献血的,至于你问的说明时间切除脾脏最好,不知道你现在的年龄是多大。我有下列建议手术切除脾脏是治疗的根本方法。但是脾脏是人体的重要免疫器官之一,过早切除往往会导致严重的细菌感染,所以最好在5岁以后进行脾切手术。

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