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噬血细胞综合征川崎病

匿名用户     |     浏览2360次     |     提问时间:2016-07-30 13:10:17     |     回答数量: 2个

病情描述:

我妹妹现在七个多月,前不久被确诊为噬血细胞综合症,这种病有治愈的可能吗?我们现在应对她如何护理?


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丁菲

2016-07-30 13:16:05

病情分析:

建议:噬血细胞综合症 不是遗传性疾病.这种疾病是一种与急性病毒感染有关的良性噬血组织细胞增生,是血液内科一种少见的疾病.病因可能是感染、药物或肿瘤引起的. 多发于儿童,其特点为单核-巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象。患者多有明显高热,肝、脾和淋巴结肿大,患者有贫血现象,白细胞明显减少,分类可见淋巴细胞明显增高,易见异淋。血小板常减低。

杨冬

2016-07-30 13:19:09

病情分析:

建议:原发性HPS或病因不明未检出明显潜在疾患者除加强支持治疗和并发症的治疗外,目前尚无特效治疗,根本性治疗是同种异体造血干细胞移植.继发性HPS应作病因探索,治疗应以基础病与HPS并重.家族性噬血细胞综合征 a.化学疗法:常用的化疗药物有细胞毒性药物,如长青花碱或长春新碱与肾上腺皮质激素联用,亦可应用反复的血浆置换,或VP16或VM26与肾上腺皮质激素合用.

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