匿名用户 | 浏览8102次 | 提问时间：2016-07-28 16:36:55 | 回答数量： 2个
男 7岁
去年检查出来说是有特发性肺间质纤维化病，当时医院开了不少药，叫回家吃，吃了几个月还是没什么效果，还是和以前一样，感觉胸闷，气喘，不运动还好，稍微运动就感觉比较累，喘不过气来。
建议：小儿特发性肺纤维化，又称特发性致纤维化肺泡炎、Hamman-Rich综合征、特发性弥漫性肺间质纤维化，欧洲学者称之为隐源性致纤维化肺泡炎，现多简称致纤维化肺泡炎。是一种原因不明的弥漫性的进行的肺间质纤维化，可能不是一种疾病，而只是多种原因所致的慢性间质性肺炎之终末阶段。临床以刺激性干咳、气促、进行性呼吸困难和低氧血症为特征，病情常持续进展，最终因呼吸衰竭而死亡。
建议：小儿特发性肺间质纤维化病理特征为弥漫性肺泡炎和肺间质纤维化，而病因不明，多认为与遗传和免疫因素有关；可能与病毒和细菌感染、吸入粉尘和气体以及药物可能为诱发因素。现多认为属免疫异常，可能是一种免疫复合物疾病。有人认为属结缔组织病和自身免疫性疾患，但均未能证实。本病又与遗传因素有关，因有些病例有明显家族史，可发生于孪生儿。
