匿名用户 | 浏览1168次 | 提问时间：2016-07-24 14:58:26 | 回答数量： 2个
女 3岁
上半年自觉脾脏不舒服，医院B超提示脾脏比常人大三分之一，做骨穿及红细胞渗透脆性试验结果是遗传性球形红细胞增多症，没有贫血，未治疗，医生建议手术切牌，遗传性球形红细胞增多症可以献血吗？什么时候切脾最好？
建议：在不同家族中表现相差很大，在同一家族中的不同个体，贫血程度也可不同。轻者仅有口形红细胞增多而无溶血。一般病儿于生后即出现轻度黄疸，6个月后出现脾脏增大，3～4岁以后脾脏可明显增大，多数病人于感染后出现苍白和黄疸，少数可发生贫血危象。 根据临床表现、外周血口形红细胞大于10%和阳性家族史，多数即可明确诊断
建议：遗传性口形增多症 溶血程度轻重不一，如合并再障危象或溶血危象，可危及生命 继发性口形红细胞增多症根据不同的病因 预后也不尽相同，应积极给予治疗原发病。
