65cd7b57 | 浏览3827次 | 提问时间：2009-08-17 09:40:29 | 回答数量： 2个
女 岁
请问格林巴利综合症需要打球蛋白吗
格林巴利氏综合症,又叫多发性神经根炎或急性感染性多发性神经根炎.他的病理表现为：（1）可能收感染或异体蛋白诱发自身免疫性性疾病,又叫格林-巴利氏综合征.（2）代谢及内分泌障碍：如糖尿病,尿毒症,血卟啉病,痛风等.（3）营养障碍：如脚气病,糙皮病,维生素B12缺乏,慢性酒精中毒等等.（4）化学药物及物品：如呋喃类,异烟肼,磺胺类等药物,一氧化碳,二硫化碳,四氯化碳,苯,甲醇及某些重金属.（5）感染性疾病：如麻风,布氏菌病,流感,麻疹,白喉等.（6）结缔组织病：如系统性红斑狼疮,结节性多动脉炎,硬皮病等.7）遗传：如遗传共济失调性周围神经炎,进行性肥大性多发性神经根炎等.治疗：在急性进展期,病人免疫功能亢进,又无合并感染或其它禁忌症时,可应用激素,早期静滴,氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克 /日.以后改口服,地塞松0.75毫克-1.5毫克/次,日3次或强的松5-20毫克/次,日3次.若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下,且已合并呼吸道感染者,以不用为宜.有人采用地塞米松鞘内注射,可提高神经根病变部位的药物浓度,对病变改善可能更有益.有认为在疾病进展期,短期静注环磷酰胺可以中止其恶化,日200毫克.对人提出对体液免疫功能低下的病人,可给被动免疫增强剂（如丙种球蛋白,肌注）,对细胞免疫功能低下者,可用转移因子,免疫核糖核酸等,可能有裨益.亦可给干扰素5毫克,肌注,日1次.
格林巴利综合症是一种急性多发性神经跟炎,其发病常有感染史,如感冒,流涕腹泻等.该病患者免疫力较低下,病程中常并发感染症状,故需要提高机体的免疫力,增强体质,故需要打免疫球蛋白,其治疗效果较好,安全,且副作用小,但价格较贵.
