问题描述：宫颈筛查能查出梅毒么
指导意见：你好！根据你描述的情况，宫颈筛查是筛查不出梅毒的。要通过化验血RPR,TpPA才可以明确诊断是否感染梅毒。
万映岚 皮肤性病科 回复时间：2016-01-06 18:28:06
问题描述：最后一次检查血常规结果，血红蛋白值107，标准是113-151，血红蛋白电泳值HbA97.6，在正常范围内，HbA2值2.4，正常值为2.5-3.5，血清铁蛋白值13.9，正常值13-150，
病情分析：以上的情况，考虑是轻度贫血，要考虑进一步检查，明确贫血病因。
指导意见：要考虑进一步检查，明确贫血的病因，另外不能排除地中海贫血，可以查地贫筛查。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-11 19:17:48
问题描述：唐氏筛查结果1/270-1/1000中风险是什么意思?
病情分析：你好，唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选，专家介绍，通过对孕妇血液抽取化验，筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷，胎儿患有唐氏综合症的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜...
指导意见：正常范围是小于1：270.结果一般是一个数值（如1：350等），不是一个范围。你这怎么不符合啊！
李泰福 内科 回复时间：2016-05-10 12:09:01
问题描述：我的检查结果: 1》Gap-PCR, 杂交技术检测:检测到a珠蛋白基因-a4.2杂合缺失，基因型为-a4.2/aa,为静止型a地贫 2》杂交技术检测:检测到B珠蛋白基因CD41-42 （-TTCT 杂合突变，基因型为B CD41-42/BN,为B地中海贫血。
病情分析：地中海贫血的发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常，这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。
指导意见：地中海贫血是一种严重的遗传性疾病，若夫妻为同型地中海型贫血的带因者，每次怀孕，其子女有1/4的机会为正常，1/2的机会为带因者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-08 15:08:20
问题描述：请问怀孕19周了，做糖氏筛查结果出来建议遗传咨询，低风险，如果不去抽羊水化验，以后生出孩子真的会哑巴或者聋子吗？
病情分析：根据以上提供的情况分析唐筛低风险这情况也是常见的检查结果。
指导意见：结合你孕周的情况及检查结果考虑可以不进一步行羊水检查，下一步行四维彩超大排畸检查。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-08 10:04:58
问题描述：hba97.9参考值96.8-97.8hba22.1参考值2.2-3.2以前验的蛋白质低，说是营养不良是地贫么
病情分析：您好！仅从上述数据来看，您患有地贫的可能性不大，但是也不能完全排除。是否营养不良，或者地贫，需要进一步检查的。
指导意见：1、建议进一步做血清铁、铁蛋白以及地贫的基因检测，可以明确您贫血的病因，根据检查结果，遵医嘱尽快针对性治疗。2、定期复查血常规。祝您早日康复！
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-07 17:04:27
问题描述：怀孕25周糖尿病筛查空腹血糖5.49一小时血糖12.94二小时血糖8.9会不会很严重？
病情分析：空腹、服葡萄糖后1h、2h血糖值分别小于5.1mmol/L、10.0mmol/L、8.5mmol/L。任意一点血糖值异常者应诊断为妊娠糖尿病。
指导意见：一旦确诊妊娠期糖尿病，就需要注射胰岛素治疗。血糖很高对宝宝会有影响。
张笑颜 内分泌科 回复时间：2016-05-06 19:22:23
问题描述：您好我想问一下就是有关新生儿耳聋基因结果是野生型是否正常
病情分析：根据您的检查结果来看属于染色体法医异常，最好最根本性的治疗方法就是做基因剪切修复治疗。但是这个是比较麻烦的。
指导意见：建议您可以带孩子去上级医院看看是否可以做基因修复，因为目前宝宝已经出生，其发育情况已经定型，所以不好治疗，但是可以去咨询看看。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-05 21:04:34
问题描述：宝宝出生吸入胎粪，3天做听力筛查两边都没过，耳聋基因筛查结果说slc26a4耳聋基因Ivs7-2位点为杂合突变，其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点
病情分析：你提到的上述情况，是提示存在有遗传性耳聋，主要表现为耳聋基因突变，出现听力差，与出生时吸入胎粪关系不大。
指导意见：你提到的上述情况，现在孩子2个月，建议在3个月时进行详细的听力学检查，看看是否需要助听器干预，后期是否需要人工耳蜗治疗。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-03 09:59:01
问题描述：本次耳聋基因筛查未通过,SLC26A4耳聋基因IVS7-2位点为杂合突变，其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点。
病情分析：任何辅助检查都只能作为辅助检查，出生后出生7天后在医院做的听力测试，只是一个初步筛查，不能作为诊断耳聋的金标准
指导意见：需要用点营养神经类药物，使用维生素A、维生素B1、维生素B12、谷维素及能量合剂ATP、辅酶A、细胞色素C等药物治疗。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-01 09:18:57
问题描述：苍南人民医院新生儿筛查结果什么时候出来 - 百度
病情分析：你好，根据你的描述，结合宝宝的情况来看，新生儿筛查主要是检查一些先天性的疾病如先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症。
指导意见：建议：筛查结果一般在宝宝满月或42天左右出来的。谢谢
谢子恒 儿科 回复时间：2016-01-16 15:10:59
问题描述：新生儿筛查结果：G6PD：2.40
病情分析：你好，根据你描述的情况，做的检查是葡萄糖六磷酸酶检查，是判断新生儿有没有溶血性贫血的检查。现在孩子有没有黄疸的一些情况？
指导意见：正常值应该是在1.6以下，现在孩子的素质有一些偏高，情况应该不是太严重，主要看孩子有没有贫血，和黄疸等一些临床表现，综合考虑
谢子恒 儿科 回复时间：2016-01-16 14:04:33
问题描述：5岁的孩子视力筛查结果S2.75S1.75C-2.50C-1.50
病情分析：你好： S球镜 度数 检测结果显示左眼+250度 远视 右眼：+275度 远视 ；考虑孩子是远视眼，如果不注意进一步可能发展成弱视。
指导意见：建议：少看电视玩游戏，手机等，写字学习要离课本至少20CM；看书一小时，眼睛要看远处5分钟。3-6岁儿童分别存在200、150、100、50度左右的远视，都是正常的，所以，你不要太担心，再确诊一下看看吧。
王思宁 眼科 回复时间：2016-01-15 20:21:08
