问题描述:孕期我怀孕26周,唐筛查(复查):GIU5.76,餐后2小时:8.40
病情分析:你好,你的情况对胎儿不会有任何影响的,不用服药,少吃含糖高的东西就可以,适度运动
指导意见:你好,你的情况对胎儿不会有任何影响的,不用服药,少吃含糖高的东西就可以,适度运动
张笑颜 内分泌科 回复时间:2016-05-01 15:10:32
问题描述:我13年做人流,做四项筛查化验,梅毒螺旋体是阳性,当时去市医院检查大夫说我没有传染性了,但是梅毒螺旋体永远是阳性的了,我今天去医院放还,又给我做了梅毒螺旋体化验还是阳性,大夫说我这是没治好,治好了血液化验就会是阴性的,。我想知道我该怎么昨,应...
病情分析:你好根据你所说的情况,一般来说,只要得过梅毒,梅毒特异性抗体,就是阳性这个是终身阳性不会转阴。
指导意见:现在,主要看非特异梅毒螺旋体抗体检测情况怎么样?一般来说,主要是通过做rpr,如果转移证明梅毒处于静止期,所以不用担心,是不需要进行药物治疗。否则的话必须使用长效青霉素进行药物治疗。
许觅荷 皮肤性病科 回复时间:2016-05-01 14:40:08
问题描述:大夫您好 我爱人今年32岁,最近去医院做唐式筛查,检查结果医生说是高危,并且唐式综合征风险率竟然给了我两个,说是算法不一样.第一天拿的是:1/223,第二天拿的结果是1/193,其他值两次结果没有变化,分别是:AFP:15.21U/ml,MOM值0.54;Free-B-HCG28.11ng...
病情分析: 甲胎蛋白的正常值应大于2.5MoM,化验值越低,胎儿患唐氏征的机会越高.而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患唐氏征的机会越高.另外,医生还会将甲胎蛋白值,绒毛膜促性腺激素值以及孕妇的年龄,体重,怀孕周数输入电脑,由电脑算出胎儿出现唐氏征的危险性,如果化验结果显...
指导意见:她两次的检查结果虽然有所差异,但均属于高风险,同时她的年龄偏大,有必要进行羊水穿刺的检查.
朱程渝 产科 回复时间:2016-05-01 12:50:18
问题描述:唐氏筛查说21三体风险值是1:650,并且检查出了大三阳,这个风险值跟这个有关吗?检查医院说要去省会医院咨询,咨询怎么才能确诊呢,怎么办,好害怕
病情分析:你的唐氏筛查是十二周做的还是二十周左右做的?一比650应该是低风险,说明得二十一三体此病的几率比较小。乙肝大三阳和这个没有关系。
指导意见:去省会大医院咨询可能是咨询遗传方面的。要结合你的B超检查和其他的检查。你的是低风险,应该没多大问题。可以选择做无创DNA排除21三体此病。
任长亮 传染科 回复时间:2016-05-01 12:05:36
问题描述:唐氏筛查风险值,1:650,还检查出大三阳,这个可怎么办?医院方面说要去大一级医院咨询,这个有什么办法确诊的呢?求帮助?
病情分析:唐氏筛查风险值,1:650,还检查出大三阳,你是什么时候做的唐氏筛查?
指导意见:看你是做的早起唐氏筛查还是晚期唐氏筛查,如果是早期做的可以再次做晚期唐氏筛查后再看,至于乙肝大三阳,如果没有不适及肝功能正常的话一般没什么的
秦子轩 传染科 回复时间:2016-05-01 11:49:57
问题描述:唐氏综合症血清筛查的指标是什么患者性别:
病情分析:那要看你是几个月做的。
朱程渝 产科 回复时间:2016-05-01 10:12:18
问题描述:大夫: 我年龄29岁,体重57 孕周15周零2天做的唐氏筛查如下: AFP28 kIU/l MOM .91 corr MOM .91 HCGb 56 ng/ml MOM 2.701 corr MOM 2.701 uE3 2 nmol/l ...
病情分析:由于现代科学技术水平的限制,以及受检人个体差异的存在,该项筛查存在有漏筛的可能。此实验最佳测定时间为孕14-19个星期。筛查结果是“阳性”表明筛查结果异常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高,属于高危人群,需作进一步的确诊。筛查结果是“阴性”表明筛查结果正常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低,但并非等于零,属于低危人群。高危人群需要做染色体(羊水穿刺)进一步的确诊。
朱程渝 产科 回复时间:2016-05-01 09:50:45
问题描述:本次耳聋基因筛查未通过,SLC26A4耳聋基因IVS7-2位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点。
病情分析:任何辅助检查都只能作为辅助检查,出生后出生7天后在医院做的听力测试,只是一个初步筛查,不能作为诊断耳聋的金标准
指导意见:需要用点营养神经类药物,使用维生素A、维生素B1、维生素B12、谷维素及能量合剂ATP、辅酶A、细胞色素C等药物治疗。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间:2016-05-01 09:18:57
问题描述:我们知道分辨性别是通过两性第二性特征,不过有没有发现有的男生也有乳房,有的没有胡子,有的声音奸细。有的女生声音粗犷,有的女生有胡子等等,那么第二性特征还能分辨性别吗?正常情况下,性别是不是已经无法分辨了?
病情分析:男性表现为生须、喉结突出、骨胳粗大、声音低沉等;女性表现为乳腺发达、骨盆宽大、皮下脂肪丰富、嗓音尖细等。性腺分泌性激素是第二性征出现的前提,否则内外生殖器官也将永远保持在幼稚型。如男性在青春期前因病切除睾丸,成年后则不长胡须,身体发胖,发音...
指导意见:男生长乳房,但是其他第二性征还是有的,女生长胡子,声音粗狂,但还是会穿胸罩的,双性人是比较少见的,我们平常大部分人都是第二性征很分明的
马叶露 耳鼻喉科 回复时间:2016-04-30 21:03:46
问题描述:常年低烧,咳嗽,拍了胸CT,大夫建议去结核病防治所进行肺结核筛查,我百度过筛查肺结核需要做的检查,但是痰检哪一项肯定做不了,其他项目的检查是不是可以诊断出是不是肺结核?
病情分析:您好,结核常用的辅助检查包括痰查结核杆菌,结核结核菌素皮试,活检做病理,胸部CT等
指导意见:所以得检查只是提示结核的可能性,现在一半多的结核患者的辅助检查可能都是阴性的,最主要是临床症状及排除其他病
孙雨泽 传染科 回复时间:2016-04-30 20:01:25
问题描述:17周唐氏筛查结果AFP结果84.10校正2.55MOM开放性神经管缺陷2.5MOM
病情分析:你好,怀孕十五周到二十周多六天,做唐氏筛查,抽少量孕妇的静脉血,就可以检查胎儿得先天性缺陷性疾病风险的高低。这是一个筛查,筛查到是高风险的,只能说明得先天性缺陷疾病的风险高,不是诊断。需要做羊水穿刺来诊断。
指导意见:你的AFP MOM大于2.5是开放性神经管缺陷高风险。说明胎儿患这个病的机率要高些。建议做羊水穿刺检查。根据羊水穿刺检查的情况才能确定能不能继续怀孕。
程鱼 妇产科 回复时间:2016-01-06 14:21:02
问题描述:无创产前基因筛查13号染色体是-1.012。18号染色体是1.410。21号染色体是-1.227。21号染色体标准型三体综合症。胎儿18号染色体标准型三体综合症。21号染色体标准型三体综合症。麻烦请问是什么意思?
指导意见:孩子的情况考虑是21三体综合症,属于先天畸形,目前有必要到优生优育科进行相关咨询,明确孩子的畸形情况,必要时引产。
王雁椿 妇产科 回复时间:2016-01-06 13:39:18
问题描述:急性脊髓炎性别:男年龄:45一直患有风
指导意见:急性脊髓炎常用治疗方法就是激素可以抑制隋鞘脱失,减轻病变局部炎症水肿,保护神经功能;还可以应用免疫球蛋白,神经保护剂;同时注意加强营养,防止感染、褥疮等并发症。激素的应用可以静脉注射,也可以鞘内局部应用。
刘晓红 内科 回复时间:2016-01-06 11:00:16