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无创产前基因筛查13号染色体是

匿名用户     |     浏览3965次     |     提问时间:2016-01-06 13:37:13     |     回答数量: 2个

病情描述:

无创产前基因筛查13号染色体是-1.012。18号染色体是1.410。21号染色体是-1.227。21号染色体标准型三体综合症。胎儿18号染色体标准型三体综合症。21号染色体标准型三体综合症。麻烦请问是什么意思?


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王雁椿

2016-01-06 13:39:18

病情分析:

指导意见:

孩子的情况考虑是21三体综合症,属于先天畸形,目前有必要到优生优育科进行相关咨询,明确孩子的畸形情况,必要时引产。

程鱼

2016-01-06 13:44:30

病情分析:

指导意见:

您好,您的上面的检验结果显示胎儿存在染色体异常,胎儿可能患唐氏综合症,无创dna的筛查阳性率在95%以上,这种情况建议终止妊娠,如果您还犹豫,建议你进一步查羊水穿刺,羊水穿刺检查结果是诊断胎儿染色体异常的临床诊断金标准,希望我的建议能给您带来帮助。

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