问题描述:宝宝出生吸入胎粪,3天做听力筛查两边都没过,耳聋基因筛查结果说slc26a4耳聋基因Ivs7-2位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点
病情分析:你提到的上述情况,是提示存在有遗传性耳聋,主要表现为耳聋基因突变,出现听力差,与出生时吸入胎粪关系不大。
指导意见:你提到的上述情况,现在孩子2个月,建议在3个月时进行详细的听力学检查,看看是否需要助听器干预,后期是否需要人工耳蜗治疗。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间:2016-05-03 09:59:01
问题描述:本次耳聋基因筛查未通过,SLC26A4耳聋基因IVS7-2位点为杂合突变,其余耳聋基因的8个位点均未发现突变位点。
病情分析:任何辅助检查都只能作为辅助检查,出生后出生7天后在医院做的听力测试,只是一个初步筛查,不能作为诊断耳聋的金标准
指导意见:需要用点营养神经类药物,使用维生素A、维生素B1、维生素B12、谷维素及能量合剂ATP、辅酶A、细胞色素C等药物治疗。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间:2016-05-01 09:18:57
问题描述:过敏性鼻炎,去医院做了血清14项过敏原筛查,结果出了,但是自己看不明白,请教各位。感谢?
病情分析:过敏性鼻炎的症状很多,一般有鼻痒,流鼻涕,打喷嚏,咳嗽等,因此,过敏性鼻炎是可以引起咳嗽的,还有可能成为主要症状,
指导意见:白天减轻,晚上加重。原因主要是晚上睡觉时,鼻涕会倒流到喉咙,引起干咳。建议去医院看看。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间:2016-01-19 09:40:33
问题描述:三岁小孩视力筛查结果,左眼:s3.75,c-2.25;右眼s3.00,c-1.25
病情分析:根据你说的情况,孩子存在一定的远视和散光,有的会随着年龄增大慢慢恢复,但是有可能会引起弱视。
指导意见:建议到医院进行散瞳验光以排除弱视的可能,根据验光结果配镜矫正。
王思宁 眼科 回复时间:2016-01-19 09:27:33
问题描述:三岁小孩视力筛查结果,左眼:s+3.75,c-2.25;右眼s+3.00,c-1.25
病情分析:孩子存在一定的屈光不正,最好及时配镜矫正,否则有可能引起弱视。
指导意见:建议到医院进行散瞳验光以排除弱视的可能,根据验光结果配镜矫正。
方锦容 眼科 回复时间:2016-01-17 13:55:04
问题描述:新生儿足跟血筛查结果18碳二烯酰肉碱高怎么
指导意见:你好,此种情况只是筛查,出现异常需要注意复查,暂时并不能肯定是否存在问题。
王泽楷 儿科 回复时间:2016-01-16 17:46:26
问题描述:苍南人民医院新生儿筛查结果什么时候出来 - 百度
病情分析:你好,根据你的描述,结合宝宝的情况来看,新生儿筛查主要是检查一些先天性的疾病如先天性甲状腺功能减低症和苯丙酮尿症。
指导意见:建议:筛查结果一般在宝宝满月或42天左右出来的。谢谢
谢子恒 儿科 回复时间:2016-01-16 15:10:59
问题描述:新生儿筛查结果:G6PD:2.40
病情分析:你好,根据你描述的情况,做的检查是葡萄糖六磷酸酶检查,是判断新生儿有没有溶血性贫血的检查。现在孩子有没有黄疸的一些情况?
指导意见:正常值应该是在1.6以下,现在孩子的素质有一些偏高,情况应该不是太严重,主要看孩子有没有贫血,和黄疸等一些临床表现,综合考虑
谢子恒 儿科 回复时间:2016-01-16 14:04:33
问题描述:5岁的孩子视力筛查结果S2.75S1.75C-2.50C-1.50
病情分析:你好: S球镜 度数 检测结果显示左眼+250度 远视 右眼:+275度 远视 ;考虑孩子是远视眼,如果不注意进一步可能发展成弱视。
指导意见:建议:少看电视玩游戏,手机等,写字学习要离课本至少20CM;看书一小时,眼睛要看远处5分钟。3-6岁儿童分别存在200、150、100、50度左右的远视,都是正常的,所以,你不要太担心,再确诊一下看看吧。
王思宁 眼科 回复时间:2016-01-15 20:21:08
问题描述:你好,,,能帮我查一下新生儿的筛查结果吗?
指导意见:您好;建议你可以把你的检查结果上传下的,可以给你帮忙分析的,因不能面诊患者,无法全面了解病情,以上建议仅供参考,具体诊疗请一定到医院在医生指导下进行!
郑文海 心理科 回复时间:2016-01-15 18:33:13
问题描述:你好,筛查结果是,中风险,是什么意思?
病情分析:你好,是有脑卒中的风险
指导意见:需要控制危险因素,如高血压,高血脂等
王婉 脑外科 回复时间:2016-01-12 20:27:56
问题描述:地贫筛查结果是HbF1.8%,HbA2。5.6%,HbA。92.60%请问是否正常,一方有这病对胎儿影响吗?请医解答谢谢
指导意见:这种情况一般是影响不大的,注意复查 就可以了, 这种情况还应注意增加营养适当的进行锻炼身体看看的
程鱼 妇产科 回复时间:2016-01-09 19:22:35
问题描述:唐氏筛查结果年龄风险1比376,风险值1比1805,风险截断值1比270,这正常吗,需要进一步检查吗
指导意见:你好,你说的这种情况应该属于低风险,所以我觉得问题不大,实在不放心的话,可以做一下 羊水穿刺或无创DNA检测
王雁椿 妇产科 回复时间:2016-01-09 17:22:42