问题描述:乙肝表面抗体(HBsAb) 阳性+ 是什么意思?共5项检查项目,其它4项均是阴性。 谢谢!
病情分析:建议:您的唐氏筛查,结果提示有乙肝表面抗体阳性,这种情况,通常考虑是由于以前注射过乙肝疫苗引起的,这是正常反应,请您不要担心。
综合 回复时间:2016-07-15 12:03:43
问题描述:唐氏筛查结果1/270-1/1000中风险是什么意思?
病情分析:你好,唐氏筛查就是在产前对唐氏综合症胎儿检查筛选,专家介绍,通过对孕妇血液抽取化验,筛查胎儿21三体综合症的重要指标。从筛查结果可以判断胎儿是否存在先天性智力缺陷,胎儿患有唐氏综合症的危险程度。若筛查结果为高危需要进行进一步确诊性检查——羊膜...
指导意见:正常范围是小于1:270.结果一般是一个数值(如1:350等),不是一个范围。你这怎么不符合啊!
李泰福 内科 回复时间:2016-05-10 12:09:01
问题描述:唐氏筛查电泳含有hbd或hbg是怎么回事
病情分析:唐筛检查是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液结合其他临床信息来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高就应进一步进行确诊性的检查-羊膜穿刺检查或绒毛检查。
指导意见:含有HBD或者HBG这都是有可能的只要所检查项目在范围之内就没多大关系的
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-07 09:18:46
问题描述:唐氏筛查风险值1:650,还检查出有大三阳,怎么办
病情分析:唐氏筛查是检测遗传病的,无法控制,乙肝大三阳没关系,在孩子出生时打乙肝高效价免疫球蛋白和乙肝疫苗,可以有效阻断乙肝母婴传播。
指导意见:唐氏筛查是检测遗传病的,无法控制;针对乙肝大三阳,孩子在出生时打乙肝高效价免疫球蛋白和乙肝疫苗,可以有效阻断母婴传播。
秦子轩 传染科 回复时间:2016-05-04 13:04:52
问题描述:唐氏筛查说21三体风险值是1:650,并且检查出了大三阳,这个风险值跟这个有关吗?检查医院说要去省会医院咨询,咨询怎么才能确诊呢,怎么办,好害怕
病情分析:你的唐氏筛查是十二周做的还是二十周左右做的?一比650应该是低风险,说明得二十一三体此病的几率比较小。乙肝大三阳和这个没有关系。
指导意见:去省会大医院咨询可能是咨询遗传方面的。要结合你的B超检查和其他的检查。你的是低风险,应该没多大问题。可以选择做无创DNA排除21三体此病。
任长亮 传染科 回复时间:2016-05-01 12:05:36
问题描述:病史:无异常妊娠史24岁 母亲体重60.00公斤 孕周18周6天 1 hAFP 62.6mIU/L 2、 hAFPMOM 1.273、Free- βhCG 35.2ng/mL 4、Free- βhCG MOM...
病情分析:是低风险的,不用担心。
朱程渝 产科 回复时间:2016-04-21 11:12:21
问题描述:请教一下专家:唐氏筛查主要是检查胎儿哪方面的问题?
病情分析:目前产前筛查的两种主要疾病是唐氏综合征(Down’sSydrome,又称21三体综合征)和开放性神经管缺陷(OpenNeuralTubeDefect,或ONDT)。产前筛查可以在妊娠早期(7-13周)或中期(14-21周)进行。根据目前的技术水平的限制,产前筛查技术都不能做到筛查百分之百正确,会出现假阴性(将疾病妊娠误查为正常妊娠)和假阳性(将正常妊娠误查为疾病妊娠),假阴性病例因此会误诊,假阳性病例一般在产前诊断实验时被纠正。
朱程渝 产科 回复时间:2016-04-20 11:06:25
问题描述:孕期怀孕14周了,上个礼拜做了唐氏筛查,今天出的结果(结果附图),医生建议做个无创DNA看结果,请问是否有必要,如有必要,请问是立即准备做,还是过段时间再说。补充:夫妇二人均无相关遗传史。
病情分析:你这个是要进一步的做个无创DNA看结果分析一下的
指导意见:如果是有风险的话,那么建议这个宝宝是不能要的,及时的做个检查分析
朱程渝 产科 回复时间:2016-04-18 10:16:30
问题描述:27岁,61公斤,妊娠140天的时候做的DS,结果如下:检验结果 AFP:OD值0.81,MoM值3.84 HCG:OD值0.373,MoM值8.62筛查结果 21三体1/2474低危神经管缺陷:高危 ...
病情分析:AFP最敏感的检测时间是孕16-18周,通常我们是在孕15-22周进行的,母亲的年龄,体重,糖尿病和孕周不准影响结果,通常在2.5-3.5MOM之间有假阳性,但是超过3.5MOM就说明胎儿风险增大,大于7MOM,大约40%的妊娠有异常。大多数AFP升高的妇女不会有胎儿的神经管畸形,美国曾做过筛查,阳性预测率只有2%-6%,所以建议等待B超确诊
朱程渝 产科 回复时间:2016-04-17 17:14:31
问题描述:唐氏筛查。在18周查的。Freehcg30.40hafp44,10ntd阴性21三体风险1/250 1/270高风险)18三体风险1/35200 1/350高风险) 想得到帮助:这有必要做羊水穿刺吗?生唐氏儿的概率多大?
病情分析:您的21三体风险属于高风险,建议还是做羊水穿刺做胎儿的染色体检查以排除唐氏儿的可能。
指导意见:生唐氏儿的概率从您筛查的情况看为250分之一,即0.4%。但这概率不能做确诊用。羊水穿刺虽然有一定的风险,但相对于如果不做,生出一个智障儿的风险来说,羊穿的风险还是值得一冒的。别只看到羊穿的风险哈。医生询问:
朱程渝 产科 回复时间:2016-04-15 12:11:24
问题描述:唐氏筛查在孕期23周+3检查的,结果还有效吗 想得到帮助:唐氏筛查在孕期23周+3检查的,结果还有效吗
病情分析:唐氏筛查在怀孕14-20周之间检查比较准确,怀孕23周+3天检查是不准确的,可出现高风险。
指导意见:这种情况应在怀孕23-26周进行三维彩超的排畸检查,若无异常,今后定期进行产前检查即可。若有异常情况,要考虑羊水穿刺检查。
朱程渝 产科 回复时间:2016-04-15 10:09:39
问题描述:唐氏筛查结果1/317,现在妊娠23周,医生建议做做胎儿脐带血检查?您觉得有必要吗?
病情分析:你好,你提供的检查结果主要反映出唐诗筛查结果三体综合征临界高危,提示胎儿发育中可能存在一些异常,
指导意见:导致唐氏综合症可能性增高。建议去医院做羊水穿刺检查明确胎儿发育情况。
朱程渝 产科 回复时间:2016-04-15 09:05:11
问题描述:孕期请问医生,这个值还用再做无创DNA吗,那边医生说是临界值,需要做,2500元,太贵了啊,这是第一次怀胎,年龄32岁。求助,非常感谢
病情分析:根据您的情况来看,结果确实在临界状态,如果可以的话,再次复查一次唐筛。
指导意见:如果在唐筛时间范围内,再检查一次,如果仍然临界,就在进一步检查。仅供参考。
程鱼 妇产科 回复时间:2016-04-13 12:07:44