问题描述:病情描述:人乳头瘤病毒基因分型HPV52阳性(+)需要怎么治疗?严重吗?是什么病!过性生活会传染给对方吗?
病情分析:您好,这个是通过性生活传播的病毒,建议您最好还是做个TCT及阴道镜检查,排外是否存在宫颈病变,如果都是阴性,建议一年后复查,不需要特殊的治疗追问: TCT检查未见异常!回复: 建议做个阴道镜追问: 银离子可以治疗这个病毒吗?回复: 不需要,建议提高抵抗力,自行愈合追问: 谢谢!回复: 不客气追问: 还有个问题!做阴道镜检查什么?什么时候去比较合适?回复: 月经干净后去,做阴道镜就是为了看下宫颈有无病变
李乾坤 肿瘤科 回复时间:2016-03-17 11:00:53
问题描述:病情描述:HPV基因分型检测报告HPV39高危型阳性
病情分析:这个报告显示39阳性,就是HPV感染所致,需要你服用阿昔洛韦抗病毒治疗,可以试验干扰素进行治疗,这个主要是提高免疫能力追问: 大夫您好,这个还需要进一步检查吗回复: 不用呀!治疗就可以!
李乾坤 肿瘤科 回复时间:2016-03-08 21:38:52
问题描述:B-地中海贫血基因分型 17种突变 反向点杂交基因突变,高度怀疑,BE.IVS-II-654位点突变基因双重杂合子.是什么意思。
指导意见:这种基因型,小孩表现为轻型地中海贫血,孩子的情况需要当面体检以及辅助检查才能明确病因, 建议最好去专科医院详细检查治疗。重要的是要保证孩子的情绪和身体健康
丁菲 血液科 回复时间:2016-02-23 14:05:33
问题描述: B地贫基因分型为41-42/M/N表示什么,严重吗?
病情分析:属于地贫的一种,积极治疗
回复时间:2010-04-11 01:45:38
问题描述: 医生,您好!我也是一名医务工作者,是一名护师,发现自己面色偏黄,唇色暗淡十几年。但我自认为身体健康,经常参加体育运动。我怀疑自己贫血,于是最近我做了血常规的检查显示:红细胞平均体积76.6,平均血红蛋白量22.0,平均血红蛋白浓度287,淋巴细胞比率...
病情分析:你好!暂时没有必要做基因检查,应做铁蛋白和HB2检查 。
回复时间:2009-11-25 05:39:41
问题描述: A-地贫1基因(SEA) 未检测到缺失;A-地贫2基因(3.7/4.2) 未检测到缺失;B-地贫基因分型(17种突变) 基因突变,CD17位点突变基因杂合子。另外我的MCV=62.7 MCH=20.9 我是地贫吗,是轻度还是中度?会遗传给孩子吗?
病情分析:你好 有一定的遗传几率
回复时间:2009-11-25 01:47:01
问题描述:患者性别:女患者年龄28问题描述:前几天去医院做了检查,化验结果:人乳头瘤病毒基因分型HPV-33型阳性,请问,这会很严重吗?还需要进一步化验吗?
问题描述:患者性别:男患者年龄:4岁主要症状:贫血发病时间:不知化验检查结果:有贫血,未知原因?请问是否医院里做检查"地中海贫血基因分型"便可清楚是否地中海贫血及清楚属于哪一种类型的贫血?是否严重?还是另外要细查其它的项目,谢谢.曾经治疗情况和效果:未
病情分析: 久久健康网儿科疾病频道http://ek.9939.com/将为您提供最全面的儿科疾病保健专业知识,儿科疾病保健常识,儿科疾病治疗方法,儿科疾病预防措施,内科疾病护理等最新资讯,同时详细讲解什么是小儿呼吸疾病,小儿心血管疾病如何辨别,小儿消化疾病如何治疗,如何诊治小儿肾病,小儿神经系统疾病如何治疗,小儿呼吸系统疾病怎么办,什么是小儿先天性疾病,小儿胃肠道疾病如何治疗,小儿肠道疾病怎么办,小儿消化系统疾病治疗方法,小儿疾病如何预防,小儿疾病的护理常规,小儿睾丸的疾病常识,小儿循环系统疾病如何诊...
回复时间:2011-05-30 21:12:57
问题描述: 尊敬的版主:请告诉我如何看乙肝病毒基因分型化验单?根据什么分型?与临床表现和治疗有什么关系?谢谢。
病情分析:共分10个亚型,主要为adr,adw,ayr,ayw4个亚型,我国以adr和adw为主.传染源与继发病例之间具有共同亚型,故有流行病学意义.
回复时间:2009-06-15 14:04:46
问题描述: 性别:女 年龄:33请问医生:我现在已经怀孕5个月了。检查出来有地中海贫血。具体结果如下:请医生1、地贫筛查(一管定量法) 34%2、G6PD(NBT比值法) 1.25地中海贫血基因分型(全型)1、a-地中海贫血1基因(SEA) 检测方法:PCR法 结果:未检测...
病情分析:你好 你的情况是提示有地贫的,现在可以继续妊娠,你的孩子是否有影响可以在出生以后检查或者进行孕中期的羊水穿刺看看。
回复时间:2009-05-31 20:54:43
问题描述: 性别:女 年龄:35检验结果为:hpv高危型基因16.52型呈阳性(+),hpv低危型基因6型呈阳性(+),hpv其他型基因cp8304型呈阳性(+)请问大夫我这个问题是否严重,该怎么办
病情分析:你好 有这样的感染还需要看你的全面的情况,是否导致的尖锐湿疣或者其他的宫颈病变
回复时间:2009-05-22 15:45:51
问题描述: 专家,你好,今天拿了地中海贫血基分型(全套)报告如下:a-地中海贫血1基因(SEA) PCR法 未检测到缺失a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) PCR法 未检测到缺失B-地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子.请问以上报告是什...
病情分析:若夫妇两人都不是地贫患者,他们的下一代将不会有这种基因。若夫妇只有一方是地贫患者,每次怀孕,他们的子女有50%机会因遗传而成为地贫患者或携带者。若夫妇二人都是地贫患者,每次怀孕他们的孩子会有25%的机会是“正常”,50%的机会成为极轻型或轻型地贫患者,而有25%的机会患上重型地贫。
回复时间:2009-02-08 22:33:06
问题描述: 专家,你好,今天拿了地中海贫血基因分型(全套)报告如下:a-地中海贫血1基因(SEA) PCR法 未检测到缺失a-地中海贫血2基因(3.7/4.2) PCR法 未检测到缺失B-地中海贫血基因分型(17种突变) 反向点杂交 基因突变,CD41-42位点突变基因杂合子.请问以上报告是...
病情分析:海洋性贫血又称地中海贫血(Thalassemia)。是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性贫血。 本病以地中海沿岸国家和东南亚各国多见,我国长江以南各省均有报道,以广东、广西、海南、四川、重庆等省区发病率较高,在北方较为少见。若夫妻为同型地中海型贫血的带因者,每次怀孕,其子女有1/4的机会为正常,1/2的机会为带因者,另1/4的机会为重型地中...
回复时间:2009-02-08 12:11:05