问题描述:患者性别:女患者年龄:19问题描述:肚子大.脸色苍白
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
回复时间:2009-07-22 11:34:30
问题描述:患者性别:男患者年龄:8个月问题描述:地中海贫血筛选试验《DPT》溶血16.1,请问那是什么病?
病情分析:是属于溶血的一种,可以运用中医中药来保守治疗. 你还可以咨询我
回复时间:2009-06-16 10:14:13
问题描述:患者性别:男患者年龄:36主要症状:铁过多,地中海贫血发病时间:化验检查结果:曾经治疗情况和效果:正在吊去铁胺,暂时还不知道什么情况!地中海贫血吊了去铁胺身体没有力气,人不舒服(心脏没有力)能吊一点能量什么的(补身体的)吗
问题描述:患者性别:患者年龄:问题描述:孩子已经不在我们还想在生一个产前能否检查出是否有该病
病情分析:你好一般情况下地中海是不会和遗传因素有关了哈,所以你们下一个孩子不一定有哈,到时可以到医院做阳水检查哈
回复时间:2009-08-05 23:01:55
问题描述:你好!我姐的儿子:很瘦脸色很黄不怎么吃饭 ,检查说有地中海贫血,请问严重吗?
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
回复时间:2009-08-04 21:03:25
问题描述:患者性别:男患者年龄:4问题描述:儿科
病情分析:你好!此情况建议积极到大型医疗机构就诊治疗为宜,.费用建议向医院咨询确定
回复时间:2009-08-04 18:56:41
问题描述:性别:女 年龄:8个多月血红蛋白A(HbA) 92.8血红蛋白F(HbF) 5.1血红蛋白A2(HbA2) 2.1 L血红蛋白H包涵体(HbH) 阴性区带(Qudia) 查见HbF区带以上是我女儿的地贫检查,请问属于哪种类型? 谢谢!
问题描述:患者性别:男患者年龄:7问题描述:脸色苍白,但嘴唇红润.头很大,很容易流鼻血,身体很虚
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
回复时间:2009-08-01 15:44:13
问题描述:患者性别:女患者年龄:6个月问题描述:六个月大的bb,父亲血常规正常,母亲怀孕时做过地贫筛查,没事. BB本人血常规结果不正常的项目如下:淋巴细胞比例: 74.9 20-40淋巴细胞计数: 5.8 0.8-4.1粒细胞计数: 1.6 2.0-7.2粒细胞比例: 20.3 50-70血红蛋白: 87 110-160...
病情分析:你好,婴儿一般是生理性贫血较多,看结果并无大的事情,建议你在医生指导下给小孩服用药物后,再复查一下结果.
回复时间:2009-08-01 12:06:37
问题描述: 请帮我看地贫基因诊断结果:1.a-地中海贫血-2杂合子,基因型为-a3.7/aa2.排除上述16β-地贫基因突变请问这是什么意思?谢谢!第一次问题补充:(2008-4-78:36:04)请问我是带有地中海贫血的基因吗?因为现在怀孕,所以急想知道对胎儿是否有影响.
病情分析:是带有地中海贫血的基因:-a3.7>轻型a-地中海贫血,并无16种列出的β-地贫基因突变.因为现在怀孕>建议男方同样检查.如无,胎儿50%的可能有-a3.7>轻型a-地中海贫血.
回复时间:2009-02-06 12:20:24
问题描述: 性别:男年龄:十个月病史:无这是帮别人问的,病情不清楚问题补充:
病情分析:地中海贫血是一种遗传病,主要分布在地中海国家及亚洲地区,我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区。主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,...
回复时间:2009-02-06 06:01:41
问题描述: 性别:女年龄:8个月病史:无WBC 1.6X10^9/LRBC 4.03X10^12/LHGB 58g/LHCT 20.7%PLT 238X10^9MPV 11,0fLPCT 0.261%MCV 51.6fLMCH 14.3p...
病情分析:中间型地贫(血红蛋白H与β型)血色素常在60-90间,起病一般在20岁以下,患者需要长期精心护理,慎用氧化性药物!中间型地贫群是由家长与患者一起长期交流的群,群号65269105,欢迎您加入一同交流相关地贫知识(如不会加群请加群主为好友: 332839163 并注明是地贫类型
回复时间:2009-02-06 01:29:02
问题描述: 性别:女年龄:8个月病史:无BWC 1.6X10^9/LRBC 4.03X10^12/LHGB 58g/LHCT 20.7%PLT 238X10^9MPV 11.0fLPCT 0.261%MCV 51.6fLMCH 14.3P...
病情分析:海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型。由于最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病,所以当时叫“地中海贫血”。后来发现除地中海地区之外,其他临接海洋的地区也是本病的高发区,所以又叫“海洋性贫血”。 海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷,引起珠蛋白肽链合成障碍,使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏,从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少。各珠蛋白链本身的氨基酸顺序并无异常。其中α珠蛋白链合成受抑者,叫做“α海洋性贫血”;β珠蛋白链合成受抑者,叫...
回复时间:2009-02-06 12:07:30