81119fd7 | 浏览3100次 | 提问时间：2009-02-06 11:58:58 | 回答数量： 2个
女 岁
性别:女年龄:８个月病史:无ＢＷＣ １．６Ｘ１０＾９／ＬＲＢＣ ４．０３Ｘ１０＾１２／ＬＨＧＢ ５８g/LＨＣＴ ２０．７％ＰＬＴ ２３８Ｘ１０＾９ＭＰＶ １１．０ｆＬＰＣＴ ０．２６１％ＭＣＶ ５１．６ｆＬＭＣＨ １４．３ＰｇＭＣＨＣ ２８０ｇ／Ｌ 二个月前ＨＧＢ ６３Ｇ／Ｌ医生开了用于缺铁性补血的，后以上为复查结果．宝宝一直面黄，体重２２ＫＧ 身高６８ＣＭ请问宝宝是否是地中海贫血？ 谢谢！问题补充：
海洋性贫血是溶血性贫血中的一大类型。由于最早在意大利、希腊和其他地中海区域的民族及其移民的后裔中发现此病，所以当时叫“地中海贫血”。后来发现除地中海地区之外，其他临接海洋的地区也是本病的高发区，所以又叫“海洋性贫血”。 海洋性贫血是由于常染色体遗传性缺陷，引起珠蛋白肽链合成障碍，使一种或几种珠蛋白肽链数量不足或完全缺乏，从而造成这种珠蛋白链参与的血红蛋白的合成量减少。各珠蛋白链本身的氨基酸顺序并无异常。其中α珠蛋白链合成受抑者，叫做“α海洋性贫血”；β珠蛋白链合成受抑者，叫做“β海洋性贫血”。地中海、中东、阿拉伯、印度、东南亚地区β海洋性贫血发病率最高；东南亚，包括我国南方是α海洋性贫血的高发区。我国广东、广西、四川、台湾诸省α和β海洋性贫血都较常见，长江以南省市如浙江、福建、江苏、上海、贵州、江西、湖北等都有散在病例报道。由于遗传缺陷不同，本病表现轻重程度非常不同，有在胎儿及婴幼儿即因极重的溶血性贫血致死的，也有虽有血红蛋白异常而一生无任何临床症状的
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