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怎样判断先天愚型

匿名用户     |     浏览6931次     |     提问时间:2016-07-18 18:13:10     |     回答数量: 2个

病情描述:

我在36+5周时生下一个女儿,才3.2斤,医生说没羊水。出生时,女儿缺氧,在保温箱里住了8天。医生怀疑有先天愚型,说她鼻高(像她爸爸)、鼻梁塌,眼角上扬(像我),一只手断掌纹(她舅舅也是断掌纹),且发


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王奇峰

2016-07-18 18:17:16

病情分析:

建议:先天愚型 先天愚型即213体综合症的俗名 人体细胞内有46条染色体,受胎前母亲的性细胞分裂,由于某种原因老化,病毒,放射线等,染色体分裂未能洽到好处,致使婴儿有47条染色体.一般是21号染色体由两要条变为3条.细胞若发生这种变化,身体的整个情况也要发生变化,这叫先天愚型.生下来体格较小,有20%左右为早产儿. 眼睛的特点是,双眼上吊,内角由皱襞覆盖.口腔小难以容纳舌头,故经常吐舌.皮肤发红、手指短、小指向内侧弯曲.脐部经常膨出

张小凤

2016-07-18 18:21:08

病情分析:

建议:您好 考虑孩子如果有特殊面容应该检查看看的 不除外21-3体综合症,建议检查看看,二十一三体综合症的诊断主要靠智力不同程度低下、特殊面容、通贯手等症状知道向这个方向诊断,通过测染色体确诊,为遗传性疾病,现在您和您的爱人染色体不明,概率问题只是各个医生通过症状来估计的,不存在一个科学的计算概率的科学依据。希望您耐心等待染色体结果,您所描述的生活细节不足以说明这个疾病的不存在,特别是有些该类疾病杂合子是慢慢发展的,其智力也是慢慢变差的,小时候有些基本和正常孩子没有多大区别。

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