匿名用户 | 浏览4759次 | 提问时间：2016-07-16 09:21:21 | 回答数量： 2个
男 25岁
我和男友结婚半年了，一直没有孩子。到医院检查后说是先天性染色体异常。没有治疗方法。我看了有关染色体异常的资料，他的表现和 （3）Y染色体过多和异常 克林费尔特（Klinefelter）综合征；47XX
建议：遗传病至今基本上都还是“不治之症”。因此，为了提高人口质量，达到“优生”目的，最实用的做法是广泛地开展对遗传性疾病的产前诊断。根据“弃劣留良”的原则，保存正常胎儿，而将产前诊断发现的异常胎儿以人工流产方法排除掉。根据孕妇血清和羊水甲胎蛋白浓度诊断“神经管缺损”胎儿，仅是现有多种产前诊断方法中的一种。此外还有许多种用来诊断其他遗传性疾病的方法，下面将主要的作些介绍。
建议：不少遗传性代谢缺陷病胎儿常伴有组织生物化学成分的改变，故可以用生物化学测定的方法作出产前诊断。目前已能进行这种诊断的先天性代谢缺陷有80多种。进行产前生物化学诊断所用的标本，过去也多采用经过培养的羊水细胞，近年也出现了改用绒毛标本进行这种诊断的趋势。
