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色盲病因

匿名用户     |     浏览2257次     |     提问时间:2016-07-14 16:55:20     |     回答数量: 2个

病情描述:

男,10岁。儿子今天体检,医生说他视觉有障碍,是红绿色盲。怎么会出现这个病呢?请问色盲的原因是什么?


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王思宁

2016-07-14 17:00:13

病情分析:

建议:色盲病因?遗传因素。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。

方锦容

2016-07-14 17:05:58

病情分析:

建议:色盲病因?相对应的病变器官是眼,详细点是视网膜,再详细是视锥细胞。 视锥细胞cone cell:细胞形态与视杆细胞近似。视锥细胞胞体位于外核层的外侧份,细胞核较大,染色较浅。视锥也分内节和外节。外节的膜盘大多与细胞膜不分离,顶部膜盘也不脱落,膜盘上嵌有能感受强光和色觉的视色素,由内节不断合成和补充。人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺视黄醛和视蛋白组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。

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