9de8feb6 | 浏览5311次 | 提问时间：2009-02-05 04:50:05 | 回答数量： 16个
女 岁
医生，我前天做婚检，因为头天晚上失眠，而且早上没吃早饭，所以发现自已有点头晕，我验血后，其中有项血经细胞的体积比正常的低了点，医生就怀疑我有地中海贫血的遗传基因，叫我再验，我查过我几代人都没出现这种情况，为什么我会低了点，是不是跟我平时有点贫血有关？请问医生再验的可性能大吗？我好担心？
进行β地中海贫血基因诊断和产前诊断的方法有PCR结合等位基因特异的寡核苷酸探针斑点杂交技术（PCR/ASO）、PCR/RFLP等。绝大多数β地中海贫血系由位于第11号染色体上的β-珠蛋白基因中的基因突变所致，或影响了正常的基因转录，或影响了hnRNA加工或mRNA的正常序列或翻译过程等。目前，世界上已知引起β地中海贫血的基因突变近百种，中国人有15种。该病在我国南方各省区常见，表现为遗传性溶血，重症患儿靠输血维持生命却仍活不到成年。目前尚无有效治疗手段。因此检出突变基因携带者和进行产前基因诊断并控制重症胎儿出生是优生的重要措施。诊断要点 一、出生后不久开始进行性贫血(轻型可无贫血)，溶血严重时出现黄疸，颅面骨呈特殊面容(头大、眉距增宽、鼻梁低平、颧骨突出)及肝脾肿大。 二、常有家族史。 三、实验室检查 (一)呈小细胞低色素性贫血，红细胞大小不均，可见异形，靶形红细胞(可有0-66％)，网织红细胞增多。 (二)红细胞渗透脆性降低。 (三)血红蛋白分析 重型和中间型b 地中海贫血患者的HbF含量明显增高，抗碱血红蛋白可在40％以上。轻型b 地中海贫血患儿的HbA2含量增高。HbH病或Barts胎儿水肿综合征患儿其HbH与Hb Bart’s的含量分别增高。 四、x线检者婴幼儿掌骨、指骨骨髓腔增宽，长骨皮质变薄，以后可见颅骨骨板变薄、颅板间有放射状骨刺。
中医治疗效果比较好。杭州振康中医肿瘤专科（浙江省肿瘤医院旁）
各种临床表现不一定典型。要复查下，听医生的。
以上的情况，我经检查后确定都没有，为什么医生还要我复查？
我已经去了复查正等结果，医生说是怀疑是隐性基因，什么是隐性基因？这种基因会遗传到下一代吗？
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