匿名用户 | 浏览8520次 | 提问时间：2016-05-22 09:52:39 | 回答数量： 2个
女 0岁
宝宝六个月，血红蛋白62，红细胞压积24.8，平均红细胞体积61，平均红细胞血红蛋白含量15.2，评平均红细胞血红蛋白浓度249，红细胞分布宽度标差41.7，红细胞分布宽度变异系数18.3
由于基因突变导致血红蛋白（Ｈｂ）的珠蛋白太链生成障碍，称地中海贫血，无临床症状和体征，亦无贫血，红细胞形态正常；标准型：轻度贫血（低色素小细胞性），红细胞渗透脆性可稍低。
无症状者不必治疗；重型或有溶血危象者常常需要输血，对于重型β地贫，早期、定期输血有助于儿童发育，经常输血可以引起继发性血色病，应该给予铁螯合剂，促进铁的排出。
这个情况需要考虑缺铁性贫，和地中海贫血的可能，及时检查明确，不同的情况治疗不同。
缺铁补铁可以的，地中海贫血是一组遗传性贫血，是由于遗传性珠蛋白生成障碍导致，分重型、中型、轻型和极轻型。
