粘液型脂肪肉瘤的治疗与预后

匿名用户 | 浏览8356次 | 提问时间：2016-04-17 11:12:23 | 回答数量： 2个

基本信息：

男 56岁

病情描述：

BR>岁2001年右大腿内侧长出1公斤重的瘤体，术前针吸检查为脂肪瘤，术后没再进行化验。2004年在同一部位再次长出肿瘤，认为是脂肪瘤，手术后对瘤体切片化验，结果为粘液型脂肪肉瘤，术后行放疗两个疗程。2006年在原病灶上部再次长出肿块，经细胞学诊断仍为粘液型脂肪肉瘤复发。想请问各位专家，该病今年的再次复发与前一次手术质量有无关联，是否因手术切除范围不大导致复发？如果现在做CT进行全身检查，能否查出

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李乾坤

2016-04-17 11:15:42

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病情分析：

要病理改变可见大量梭形细胞和数量不等的脂肪母细胞，通常为印戒细胞型伴有丰富的粘液基质。一般病理改变a丰富的粘液基质，b丛状毛细血管网，壁薄、腔大、微弯曲，c粘液基质偶尔形成无细胞池，产生假血管或假肺泡状结构，d大量的较小的淡染的梭形细胞和数量不等的脂肪母细胞，通常为印戒细胞型。病理鉴别诊断粘液瘤：细胞成分少，无血管网，无脂肪母细胞。血管粘液瘤：无脂肪母细胞，毛细血管分散，不形成网。粘液纤维肉瘤：毛细血管网不如粘液样型脂肪肉瘤丰富，而且血管较直、壁厚。梭形细胞非典型较常见，无脂肪母细胞。临床特点a大多数粘液样型脂肪肉瘤要比分化良好型及多形性脂肪肉瘤发生早10年，b近端肢体，下肢常见，特别是大腿部，c单纯的粘液样型肿瘤属于界限性肿瘤，发生于皮下者很少有转移，但可有复发。