匿名用户 | 浏览2909次 | 提问时间：2016-04-13 09:07:54 | 回答数量： 2个
女 70岁
前发现，原因不详 曾经的治疗：一个月前做了检查，确诊为肝错构肿瘤。未做治疗。 想得到帮助：建议有啥好方法，或推荐有针对性的大夫。
一 治疗 手术治疗仍是本病的首选方法，此瘤虽为良性，但增大迅速给手术增加难度，故宜及早手术为妥。根据肿瘤所居部位，施行肿瘤切除或肝叶切除术。因错构瘤常与正常肝组织分界清，可选择肿瘤摘除术。如肿瘤与肝组织紧密粘连，可作肝部分切除或肝叶切除。小儿肝脏多无硬化，再生能力强，为进行复杂的广泛肝切除提供条件。对巨大的肿瘤，且与第1、2肝门及下腔静脉粘连的，应根据肿块的大小、部位及与周围血管的关系选择术式，必要时采取全肝血流阻断或低温灌注全肝血流阻断切肝，此法使肝局部温度降低，术野处于无血状态，解剖清楚，又保护肝细胞，有利于术后肝功能恢复。
二 预后 经过长期的临床检查证实，传统上认为肝间叶性错构瘤为良性病变，属发育畸形，没有恶变倾向。尽管肝间叶性错构瘤因囊肿迅速扩大产生了类似新生物的生长特征，但全切术可治愈这一良性病变。本病偶有复发，应术后随访。
你好，肝错构瘤即“肝脏错构瘤”，该病多见于儿童，组织学上由排列紊乱的间叶组织、胆管和肝实质组成，属良性肿瘤，手术切除效果较理想。
一 治疗 手术治疗仍是本病的首选方法，此瘤虽为良性但增大迅速给手术增加难度，故宜及早手术为妥，根据肿瘤所居部位施行肿瘤切除或肝叶切除术。 二 预后 经过长期的临床检查证实，传统上认为肝间叶性错构瘤为良性病变，属发育畸形没有恶变倾向，尽管肝间叶性错构瘤因囊肿迅速扩大产生了类似新生物的生长特征，但全切术可治愈这一良性病变本病偶有复发应术后随访
