遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.后代可能会遗传的,大概25％左右的概率.
遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大.后代可能会遗传的,大概25％左右的概率.
你好,该病有两种遗传方式,显性遗传和隐性遗传,显性遗传一般概率很大,隐形遗传则概率很小,你可以参照你的上一辈亲人有多少发病,如无或很少则隐形遗传的概率很大.遗传性球形红细胞增多症是一种遗传的溶血性贫血,主要表现为贫血,黄疸,脾肿大,诊断依据是血液中球形红细胞增多.可出现溶血危象,胆石症,痛风,顽固的踝部溃疡或下肢红斑性溃疡等并发症.
由于本病的发病机理主要是由于脾脏对球形红细胞的破坏所致,因此手术切除脾脏是治疗的根本方法.但是脾脏是人体的重要免疫器官之一,过早切除往往会导致严重的细菌感染,所以最好在5岁以后进行脾切手术.如果患儿病情严重,不能等到5岁以后切脾,手术年龄也可适当提前,但无论如何不能在1岁内手术.5岁以内切脾的患儿,应每月注射一次长效青霉素预防感染,注射时间根据切脾时的年龄而定,最少半年.生活护理：尽早治疗.
