匿名用户 | 浏览7295次 | 提问时间：2012-06-21 10:23:20 | 回答数量： 2个
女 0岁
再障性贫血有没有遗传？
病情描述（主要症状、发病时间）：
当前健康困惑或病情描述：
治疗情况及预期治疗效果：再障性贫血有没有遗传？
化验、检查结果：
病情分析：患者担心再障性贫血是否具有遗传性指导意见：再生障碍性贫血通常指原发性骨髓造血功能衰竭综合征，病因不明。主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染,免疫抑制治疗有效!可分为2大类：
1.先天性再生障碍性贫血：发生于婴幼儿，多数患儿出生后2周～2年后发病，绝大多数(超过90%)患儿在1岁内确诊。范科尼贫血、家族型再生障碍性贫血患者多数有家族史，这类型再障可以遗传，不过发病率极低。
2.获得性再生障碍性贫血：是一种获得性骨髓造血功能衰竭症。主要表现为骨髓造血功能低下，全血细胞减少和贫血、出血、感染综合症，免疫抑制治疗有效。以青壮年多见，男性发病率略高于女性。 如果你很担心，建议你可以做进一步骨髓穿刺活检加以确定。医生询问：
慢性再障病人，早期、长程治疗为治疗关键，雄激素起作用一般需半年左右，急性再障应使用特需药物中强免疫抑制剂和细胞生长因素及雄激素联合治疗，预防感染和出血并发症，有条件病人可进行异基因骨髓或外周血干细胞移植。
