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21三体风险1:110,这样具体要怎么检查 或 这种数值出现病情的概率有多

匿名用户     |     浏览7479次     |     提问时间:2012-05-31 13:13:27     |     回答数量: 2个

病情描述:

21三体风险1:110
病情描述(
主要症状、发病时间):孕期17周
当前健康困惑或病情描述:

治疗情况及预期治疗效果:我想问问 这样具体要怎么检查 或 这种数值出现病情的概率有多大~~~~

化验、检查结果:医生建议我做羊水刺穿


病情分析:
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医生回答专区 因不能面诊,医生的建议仅供参考

钟丽梅

2012-05-31 13:20:42

病情分析:

病情分析:你好,我是你的健康顾问。孕期做21-三体综合征筛查的风险是1:110,咨询还要检查什么。指导意见:这是说概率比较低,如果要进一步检查,要做羊膜穿刺检查羊水,但胎儿感染的几率会升高,所以建议观察,等到20周以后再做个四维B超就比较明确了。医生询问: 提问人的追问 2011-11-18 21:32:30我现在18周了 今天也去了医院检查了~~医生建议我做羊水刺穿检查 ,并且我也预约 交费了~~~~

曾艺东

2012-05-31 13:26:43

病情分析:

病情分析:你的唐氏筛查的结果提示你的胎儿患有21三体综合症的风险值比较高 是属于高风险指导意见:这种情况需要进行B超或者彩超检查 当然 检查的结果可能没有异常 但是 也不能排除21三体 最终还是要进行羊水穿刺检查 建议还是考虑进行羊水穿刺检查 以进一步明确诊断 排除21三体综合症的可能性医生询问:

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