slh | 浏览3186次 | 提问时间：2012-04-07 22:11:44 | 回答数量： 1个
女 0岁
预产期年龄 35岁
孕周 16W6D
体重 54KG
胎儿数 1个
甲胎蛋白（时间分辨） 24.5 U/M1甲胎蛋白中位数倍数（MOM）0.609
游离 19.80
游离 中位数倍数 （MOM) 1.34
游离雌三醇（时间分辨） 4.01
游离雌三醇中位数倍数(MOM)0.894
21-D三体年龄风险度 1：670
21-三体风险度 1：660低风险
18-三体年龄风险度 1：6000
18-三体风险度 1：59000低风险
神经管缺陷风险度(NTD) 低风险
急，请医生指导，谢谢
唐氏综合症的发病率大约为1/600～1/800，人类细胞的染色体对数应该为23对(46条)，其中一半来自父亲，一半来自母亲。正常人有22对常染色体，而另一对是决定性别的性染色体。唐氏综合征的病因就是在患者的第21对染色体上多了1条染色体，因为多了1条21号染色体，所以称21三体综合征。
指导意见：
目前只有做羊水穿刺检查，唐氏筛查高危，并不代表一定有问题，复查羊水穿刺大多是正常的。如果实在不想做，之后24周可以做排畸超声，但有些畸形超声是看不出来的。
