匿名用户 | 浏览7423次 | 提问时间：2011-10-20 21:55:10 | 回答数量： 1个
女 0岁
唐氏综合症筛查
病情描述（主筛筛要症状、发病时间）：第一胎小孩是唐氏综合症，父母染色体正常
当前健康困惑或病情描述：孕妇子宫纵隔
治疗情况及预期治疗效果：现在孕期十三周怎样做筛查，到哪家医院筛查好？做筛查有没有危险？
化验、检查结果：
病情分析：你好！唐氏综合症是偶发病，不具有遗传性。你第一胎是唐氏儿，那么第二胎得唐氏儿的机率是非常低的。你目前怀孕13周了，可以在第16周左右做一下唐氏筛查。指导意见：建议前往省妇幼、市妇幼保健院或者人民医院做唐筛，结果相对都是比较可靠的。如果结果为正常，就说明胎儿为唐氏儿的机率非常低。如果结果提示为高风险，则需要在孕20周后继续做羊水穿刺检查确诊胎儿是否为唐氏儿。祝母子平安！医生询问：
