匿名用户 | 浏览8484次 | 提问时间：2011-04-30 22:00:06 | 回答数量： 2个
女 岁
CT显示：两侧额颞顶枕叶区片状低密度影.边缘模糊.中线结构无偏移.脑室系统形状.大小及位置未见明显异常.侧裂池.脑沟未见明显异常.出生的时患有呼吸窘迫综合症.不是早产儿.出生30分钟住院14天.无窒息.现在复查脑部有阴影.现在特别害怕.现在正在输《注射用单唾液酸四己糖神经节苷脂钠》营养脑细胞.治疗情况及预期治疗效果:请问下.我的宝宝以后后遗症脑瘫.癫痫的几率大吗?做这个筛查主要能检测出什么?能检查出我的宝宝脑瘫或其他后遗症吗?有必要做吗?
你好，遗传代谢病筛查主要用来检查新生儿是否患有遗传代谢疾病，不能检出是否脑瘫、癫痫。很难说概率是否大，目前有形态学的变化，说明缺氧对大脑细胞造成了影响，建议遵医嘱进行完善的治疗。 提问人的追问 2011-4-30 22:06:21
遗传代谢病只的是什么病啊?是父母遗传给宝宝的病?还是一种病叫叫这个名字啊?做这个筛查需要花多少钱啊?
您好。遗传代谢病筛查，顾名思义，就是筛查一类疾病的，这类疾病就叫遗传代谢病。这是一大类的疾病，里面可以分成很多小的疾病，但常见的，可以治疗的是苯丙酮异病。其它各大物质的代谢都可以出现：如氨基酸类、有机酸、糖原等等物质的代谢异常。这些疾病如果是在新生儿期出现的，一般都会有肌张力异常、喂养困难、生长发育异常等等表现。目前宝宝也才一个月多大，单单上面所描述到的，是还不能够成脑瘫的诊断。但是出呼吸窘迫综合征的病史，提示您得重视，及时治疗。早期治疗，对防止后遗症的出现是很有意义的。不能等他出现后遗症了再治疗，那样子治疗难度大，花钱多，效果也不好。遗传代谢病筛查方面，如果没有比较典型的表现，其它治疗后效果也好，那暂时可以不用做。
