基因突变为阴性，还有别的治疗方法吗

您好：我父亲今年76岁，3月初因左胸腔积液进医院检查，CT显示两肺多发浸润病变伴左肺下叶节段不张，纵隔淋巴结肿大，左侧纵隔胸膜、侧胸膜左侧叶间胸膜结节状增厚，右侧胸膜、膈胸膜多发结节状增厚伴钙化，伴左侧少量胸水，CEA65.3ng/ml,4月9日经穿刺确证为原发性支气管肺癌、周围型、腺型、左上肺，c-T4N2-3MO,IIIb期。 4月15日行CN方案，（泽菲1.4g d1,盖诺40mgd1）化疗，化疗后，出现I胃肠道反映，III骨髓抑制（各项最低值WBC2.5×10^9/L,中型粒细胞绝对值1.1，HGB88g/L，PLT29×10^9/L),给与吉巨芬及瑞白针应用，并与4月24日回家修养。 5月11日再次入院，血常规WBC4.8×10^9/L,Hgb118g/L,PLT174×10^9/L.肝肾功能基本正常。血TM：CA19-9:33.3u/ml,CA125II:44.3u/ml,CYFRA21-1:1.8ng/ml,CEA:80.3ng/ml,NSE:9.5ng/ml.胸片显示左肺化疗后，两侧胸膜增厚，左侧少量胸腔积液，B超显示左侧锁骨上淋巴结可疑肿大（7*7mm).CT评价疗效SD,医生考虑第一次化疗后III骨髓抑制伴贫血，乏力明显，ps2分，建议5月14日始口服易瑞沙，同时做基因突变检测，5月19日基因突变检测报告显示为阴性，医生说等易瑞沙服用一月后根据CT情况再定下一步方案。我们很着急，从报上了解到晚期肺癌可以微创手术治疗，想请问我父亲这样的情况能否做微创手术。如果不能，还有别的办法吗。请尽快答复。万分感谢！