733e4a7 | 浏览1571次 | 提问时间：2009-08-05 14:08:55 | 回答数量： 3个
女 岁
患者性别:女患者年龄:26主要症状:怀孕10天吃了迪皿要紧不发病时间:6月26日来例假,8――14日排卵,20日误服迪皿8粒化验检查结果:曾经治疗情况和效果:
根据该的用法用量,每日一片,实在是太多了,而且：【孕妇及哺乳期妇女用药】 孕期及哺乳期妇女禁用本品.我的建议是不要,趁现在还小.不过,现在还不到8月14呢!呵呵……
迪皿,通用名：盐酸左西替利嗪片.动物试验未见致畸作用,但没有孕妇临床研究资料,故对孕妇是禁用的.该药的用量一般是一日1片,你的误用量偏大了.下面是该药的说明书,参考下.【药理毒理】药理作用：本品为口服选择性组胺H1受体拮抗制剂.无明显抗胆碱和抗5-羟色胺作用,中枢抑制作用较小.毒理研究：遗传毒性：本品Ames试验,人淋巴细胞染色畸变试验,小鼠淋巴瘤试验和大鼠微核试验结果均为阴性.生殖毒性：小鼠生育力和一般生殖毒性试验结果提示,西替利嗪经口给药剂量达64mg/kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的25倍)时,对生育力无损伤.小鼠,大鼠和兔经口给药剂量分别达96,225和135mg/kg（按体表面积折算,分别约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40,180和220倍）时,均未见致畸作用.但目前尚无充分和严格控制的孕妇临床研究资料.由于动物生殖研究并不总能预测药物对人的影响,所以只有当确实需要时,才可以在怀孕期间服用本品.哺乳期小鼠（母鼠）经口给药剂量达96mg/Kg(按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的40位)时,可引起仔鼠体得增长延迟.Beagler犬的研究表明,给芍量的大约3%经乳汁排泄.致癌性：大鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达20mg/Kg（按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的15倍,或儿童临床推荐最大日剂量的10倍）时,未见致癌性.小鼠连续2年经口给药的致癌性试验中,剂量达16mg/Kg（按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的6倍,或儿童临床推荐最大日剂量的4倍）时,可引起雄性动物良性肿瘤的发生率增加;剂量为4mg/Kg（按体表面积折算,约相当于成人临床推荐最大日口服剂量的2倍,或儿童临床推荐最大日剂量）时,未见肝肿瘤发生率的增加.上述发现的临床意义尚不明显.【适应症】用于缓解变态反应性疾病的过敏症状,如：变应性鼻炎(包括眼睛的过敏症状),荨麻疹,血管神经性水肿,接触性皮炎,虫咬性皮炎等皮肤粘膜的过敏性疾病;用于减轻感冒时的过敏症状.【用法用量】口服,成人及6岁以上儿童用量为每日一次,每次1处.2-6岁儿童,每日一次,每次半片.【孕妇及哺乳期妇女用药】妊期及哺乳期妇女禁用本品.
注意监测胎儿的情况啊.有的时候是要看运气的啊,怀孕早期尤其是前3个月任何药物,毒物和,放射线,酒精,感冒都可能导致胚胎发育受到影响的啊.怀孕期和怀孕前3个月都应该戒烟酒.只是有的影响大,有的影响小.一般怀孕3个月后对胎儿就影响不大了.因为这个时候胎儿的器官已经分化完成了.
