b98a9a3 | 浏览6869次 | 提问时间：2009-08-04 18:07:10 | 回答数量： 2个
女 岁
患者性别:女患者年龄:30主要症状:17周 1的时候做了彩超和唐氏发病时间:化验检查结果: 彩超结果是:宫底平脐,宫内单胎妊娠,双顶径4.3cm,双侧脑室未扩张,脊柱连续性好,股骨长2.2cm,可见胎心搏动,胎心率规则,约157次/分.胎盘附于子宫后壁.羊水最大暗区5.5cm. 唐氏检查结果是:AFP 3.04 MOM HCG 1.19 MOM 唐氏综合风险率 1/12572 神经管缺陷风险 3.04 MOM 母龄风险率 1/800曾经治疗情况和效果:请专家帮我看看好吗?我现在都不知道该怎么办了,我们这是小县城,唐氏都是我们县城的医院送武汉检查发来的结果,我问我们这的医生,她说我们这现在没什么办法了,要不就去武汉做羊水穿刺.真的很急,请大家帮帮忙!!
你好,唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度,并结合孕妇的孕产期.年龄,体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法,进行筛查的最佳时间时怀孕的第15-20周,一般抽血后1周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危型也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体的检查才能明确诊断.唐氏综合症又叫做21三体,时说患者的第21对染色体比正常人多出一条（正常人为一对）,唐氏筛查时通过孕妇血清中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的含量,结合孕妇的年龄,体重,孕周计算的风险值,临界值为1/275,大于为高危型,小于则为低危型,一般普通人群（37岁以下）患有唐氏的概率是1/750,筛查结果虽然是高危,但也不一定就是唐氏儿,而甲胎蛋白的正常值应大于2.5mom,化验值越低,胎儿患病的机会就越高,而绒毛膜促性腺激素越高,胎儿患病的机会也越高,而神经管缺陷时我国常见的先天畸形之一,中国时世界上脑部和脊髓缺陷儿高发的国家,每1000个婴儿中就有3个患有此缺陷,所以中国妇女在计划怀孕和怀孕期间缺乏叶酸时一个非常普遍的情况,mom值大于正常相同孕周的切割值提示风险增高,但B超可以对绝大多数开放性神经管缺陷的胎儿做出诊断,你可以在妊娠18周左右做相关的B超在检查一次.不用这么担心.
你好!此情况建议进行羊水穿刺检查为宜,一般为排畸的,你的情况不是说一定有问题的,建议进一步检查确定为宜
