173380d | 浏览3172次 | 提问时间：2009-05-30 01:09:42 | 回答数量： 2个
女 岁
性别：女 年龄：41你好邵医生。谢谢你的回答，不过什么是唐氏筛查？在哪儿检测。我这情况风险大吗？
唐氏综合症是第一个混合有精神发育迟滞的综合症之一，俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病，大约每750个新生儿就会有一个患有唐氏综合症。实际上，古代人对唐氏综合症的临床表现已经有相当的认识，考古学家曾经挖掘出一个 7 世纪、有典型唐氏综合症的体征的颅骨。在 16 世纪的一些素描画中也可见到某些具有唐氏综合症样面容的儿童。 1866 年，一位叫 John Langdon Down 医生第一次对唐氏综合症的典型体征包括这类患儿具有相似的面部特征进行完整的描述并发表，因此，这一综合症以其名字命名为唐氏综合症。 1959 年，研?a keyid="1427" class="keyword_ad"咳嗽敝な盗颂剖献酆现⑹怯扇旧?逡斐＃ǘ嗔艘惶?21 号染色体）而导致的。
唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清，检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度，并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。进行筛查的最佳时间是怀孕的第15~20周。一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如结果为高危也不必惊慌，因为还要进一步做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断，危险性不大，可以在妇幼医院进行检查。
