问题描述：基因突变是什么血液病治疗情况及预期治疗效果:基因突变是什么血液病
病情分析：病情分析:基因突变是指基因组DNA分子发生的突然的可遗传的变异。从分子水平上看，基因突变是指基因在结构上发生碱基对组成或排列顺序的改变。基因虽然十分稳定，能在细胞分裂时精确地复制自己，但这种隐定性是相对的。在一定的条件下基因也可以从原来的存在形式突然改变成另一种新的存在形式，就是在一个位点上，突然出现了一个新基因，代替了原有基因，这个基因叫做突变基因。于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。指导意见:基因突变不是血液病。只能是血液病的一种可能的原因。
回复时间：2011-04-22 22:29:51
问题描述： 您好：我父亲今年76岁，3月初因左胸腔积液进医院检查，CT显示两肺多发浸润病变伴左肺下叶节段不张，纵隔淋巴结肿大，左侧纵隔胸膜、侧胸膜左侧叶间胸膜结节状增厚，右侧胸膜、膈胸膜多发结节状增厚伴钙化，伴左侧少量胸水，CEA65.3ng/ml,4月9日经穿刺确...
病情分析： 肺癌常识，肺癌病因，肺癌治疗，肺癌的临床表现，肺癌症状，肺癌保健，肺癌的早期症状，肺癌的晚期症状，想了解更多的肺癌详情信息点击：http://jb.9939.com/dis/139000/久久健康网为您提供详尽的肺癌健康知识，或者咨询我们的在线专家进行更具体的问询，同时与线上病友交流肺癌治疗的经验。祝您健康!
回复时间：2011-05-22 11:17:52
问题描述：患者性别:男患者年龄:35主要症状:手臂短小,畸形.个别手指弯曲,伸不直发病时间:生下来就是这样化验检查结果:三四年前在美国做的基因检测曾经治疗情况和效果:无治疗
病情分析：你好!此情况会有遗传的可能性的,具体遗传概率不好确定的,建议孕期积极补充营养及维生素.定期检查确定为宜
回复时间：2009-09-23 10:36:51
问题描述：前几天去大医院检查过了检验结果是遗传性耳聋基因突变，GJB2.299delAT.杂合突变型 想得到帮助：目前病情是否需要手术?
病情分析：你好，不知道想咨询的问题是什么，可以具体点。
指导意见：建议您可以到正规医院咨询一下，寻求医生指导。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-16 20:05:58
问题描述：检查结果，遗传性耳聋基因突变。新生儿血送往北京博奥检验，检查结果，遗传性耳聋基因突变。是什么情况，要注意什么？
病情分析：患者，女性，因行检查，结果显示遗传性耳聋基因突变。现在新生儿血送往北京博奥检验。
指导意见：像你宝宝的这种情况的话就是一个基因突变的问题，建议你现在还是等结果出来了再说，以后就是要注意宝宝的听力问题的。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-15 11:57:15
问题描述：做了地中海贫血基因检测，结果:-/aa且cs突变阴性（轻度或无症状携带者）
病情分析：这个一般没有多大问题，对你的生活不会有太大影响。
指导意见：可能对你以后的遗传会有影响，如果为隐性纯合子，可能会遗传，如果不是，遗传可能性减少，还要看你以后妻子的情况，如果她没有问题，就不会遗传。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-14 15:09:02
问题描述：结果:未检出东南亚缺失型及秦国型缺失，检出-a3.7缺失型杂合子
病情分析：正常人含有4个α基因，只确实一个α基因不会发生地贫的。可以生育的，只要对方不是地贫患者，孩子也不会发生地贫，但是地贫基因可能遗传给下一代。
指导意见：你的情况，可以要孩子的。孩子有1/2可能有地贫基因携带，但不会有地贫发生。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-13 10:02:42
问题描述：我老公有地中海贫血，平时不会有什么症状，听说地贫会遗传，而我们现在想要一个孩子，所以有在做一些地贫的治疗，现在过了一段时间我们想再去检测一下，想了解下大概的费用。 想得到帮助：地中海贫血基因的检测费用是多少？
指导意见：地中海贫血的检查有很多种，根据你个人及临床诊断的需求会价格不一样。如果只是初步的查是不是地贫，那就做个红细胞孵育渗透脆性试验，20元两日后出报告，可能中等规模的医院都可以做。另外还有葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷筛查，8元两日。 如果要做地贫基因分型全套（阿尔法+贝塔），需要368元7日后出报告。单独的就是a（是阿尔法，打不出来）地贫基因分型130元，贝塔（打不出来）地贫基因分型（17种突变）238元，阿尔法地中海贫血点突变400元，都是7日出报告，你可以根据临床需要来做。 要做全套的检查，普通医院做不了的...
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-10 17:12:40
问题描述：之前宝宝没生下来的时候检查正常，但是之后检查出来是地中海贫血，可是我和孩子的母亲呢都没有这方面的疾病，医生说这是一种很严重的遗传病，需要进行基因诊断。 想得到帮助：地中海贫血基因诊断标准是什么？
病情分析：地中海贫血，又称海洋性贫血，是一组因珠蛋白肽链合成障碍而导致的遗传性溶血性贫血。地中海贫血基因根据合成障碍的肽链不同，将其分为α地贫和β地贫。a珠蛋白基因的缺失是a地中海贫血致病的主要原因，b珠蛋白基因突变是β地中海贫血致病的主要原因。地中海贫血病人父母往往是轻型地贫病人，也可以说病理基因携带者，父母各自有一个病理基因，如果父母各自的病理基因同时遗传给子女，即子女有两个病理基因。红细胞低色素只是提示贫血，不一定就是地中海贫血，如果家人确实检验测没有地中海贫血的话，应该不能患上地中...
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-06 14:00:33
问题描述：新生儿耳聋基因筛查，有基因突变是什么原因新生儿耳聋基因筛查，有基因突变是什么原因呢？
病情分析：是先天性的，没有好办法
指导意见：基金问题无法纠正
张小凤 儿科 回复时间：2016-01-24 18:11:48
问题描述：新生儿耳聋基因筛查，说有基因突变是怎么回新生儿耳聋基因筛查，说有基因突变是怎么回事呢？
病情分析：基金突变没有好的办法
指导意见：基因突变没有好办法
谢子恒 儿科 回复时间：2016-01-24 18:11:02
问题描述：你好，做地中海贫血基因检测一般多少天出结果
指导意见：您好 一般是一周，走的地方长点，10天左右
丁菲 血液科 回复时间：2016-01-21 09:03:54
问题描述：您好，我不懂地中海贫血基因检测，我不知道有问题没有
病情分析：地中海贫血
指导意见：你可能有患地中海贫血的危险因素，联系遵医嘱执行
丁菲 血液科 回复时间：2016-01-18 09:11:16
