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血友病遗传问题!

匿名用户     |     浏览6023次     |     提问时间:2016-06-08 17:55:02     |     回答数量: 2个

病情描述:

我姑姑(爸爸的妹妹)的儿子是血友病患者,女孩都是正常的,但有50%是携带者,但我想问男孩是不是没有携带者啊?只有患病者和正常人?我爸爸生了我和哥哥,我们三个都正常,现在哥哥生了儿子都正常,是不是说明我爸爸、我、哥哥都是正常的啊?多谢! 想得到帮助:得到遗传的答案


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丁菲

2016-06-08 17:57:44

病情分析:

血友病是性染色体隐性基因的,所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以男生的话就像你一样没有携带者,只有发病者正常的。

指导意见:

所以你爸爸生了你们三个都是正常的话,就说明你们身上就不会携带有血友病的基因的,所以你可以完全放心的

任惠锋

2016-06-08 18:00:32

病情分析:

血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。

指导意见:

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

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