匿名用户 | 浏览1802次 | 提问时间：2016-05-13 16:52:40 | 回答数量： 2个
男 29岁
外婆三十多岁开始耳鸣四十多岁耳聋，小时候很正常，她生七个子女，大舅舅60多岁正常，大姨妈正常，二姨妈正常，三姨妈正常，妈妈老五二十多岁开始耳鸣三十多岁耳聋，小舅舅正常，小姨妈跟妈妈一样耳聋。现在妈妈生一个儿子一个女儿都在二十多岁出现耳鸣，听力开始下降，完全遗传了妈妈。请家族中的耳聋遗传是什么类型的遗传？常染色体遗传？还是性染色体遗传？还是不能确定？
这种情况当然是考虑是常染色体的异常导致的遗传的病情了，
建议你到当地的医科大学附属医院进行这种遗传的基因的检查，可以明确诊断的了。
常染色体显性遗传性耳聋，是由显性基因控制的。耳聋患者即可以是父母基因表达的的结果，也可能是基因突变发生所致，基因携带患者之间的表现有较大差异。
现在只有耳鸣现象的可以用电针治疗，电波能改善组织通透性，改善耳蜗供血，有利于回复耳蜗正常生理功能
