孕妇地中海贫血怎么补？

病情分析：

地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性溶血性贫血，其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成，导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性贫血。可分为以下几种类型1重型地中海贫血的症状：出生数日即出现贫血、肝脾肿大进行性加重，黄疸，并有发育不良，其特殊表现有：头大、眼距增宽、马鞍鼻、前额突出、两颊突出，其典型的表现是臀状头，长骨可骨折。骨骼改变是骨髓造血功能亢进、骨髓胜变宽、皮质变薄所致。少数患者在肋骨及脊椎之间发生胸腔肿块，亦可见胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。2中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。3轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。地中海贫血可以结合下面几种方法给予治疗：1.一般治疗注意休息和营养，积极预防感染。2.补血治疗可以服用希泊妮血红素治疗，是世界医学保健协会推荐效果好的补血产品，通过希泊妮血红素调理能气血双补，达到补血、造血、养血的效果。地中海贫血患者要多进行户外活动;呼吸新鲜空气。注意饮食调养，宜进食营养丰富的食物，凡辛辣厚味，过于滋腻，生冷不洁之物，当禁食或少食。

病情分析：

夫妻双方都是地中海贫血，生育的小孩得这个病的机率如下：1、轻型地贫携带者同正常人婚配，后代有 50%的机会成为轻型地贫携带者。2、静止型地贫与轻型地贫婚配，有25%机会生出地中海贫血患儿。3、夫妻为同型地贫基因携带者，每次怀孕，胎儿有1/4的机会为正常，1/2的机会为基因携带者，另1/4的机会为重型地中海型贫血患者。4、夫妻双方携带的是不同型的地贫基因，或者只有一方携带地贫基因，所生的孩子不会得地贫。孕妇夫妇应立即进行彻底的地贫检查（而不是筛查）。如他正常，孩子顶多是轻度地贫问题不大。 如他和孕妇患同种地贫，需要在孕中检查胎儿基因型（除非两人都是静止型α地贫患者）。

指导意见：

你现在可以补充补铁的东西了，还有注意每期的孕检结果。 根据病情分为轻度、中度和重度，轻度可以不进行特殊处理，但是中重度治疗都较为麻烦。继续妊娠需要注意风险。