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P-J综合症的临床表现

e3a479c3     |     浏览6572次     |     提问时间:2010-04-10 00:39:15     |     回答数量: 2个

病情描述:

我想问一下P-J综合症和FAP最大的区别是什么吗?


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1dd******d7

2010-04-10 00:48:44

病情分析:

黑斑息肉综合征(Peutz-Jeghers syndrome,PJS)是一种少见的遗传性良性疾病, 最初由Peutz年和Jegher两人分别在1921年和1949年分别报道而得名,它具有家族史、皮肤粘膜色素沉着及胃肠道多发息肉这三大临床特征。黑斑息肉综合征本身并无特异性症状,,患者常以反复发作的腹痛、腹胀、便血或皮肤黑斑等原因来就诊,可根据其皮肤粘膜色素斑、胃肠道多发息肉及家族史这三大临床特点而得到诊断。①色素斑:常分布于口唇、颊粘膜、四肢末端等部位,不高于周围皮肤或粘膜,色素斑幼年即可出现,随着年龄增长而逐渐加深,青壮年时最明显,岁后逐渐消退;②息肉:息肉分布广泛,可发生与胃肠道的任何部位,以空肠及回肠最为多见,病理可为错构瘤性或腺瘤性。息肉可根据结肠镜或消化道造影获得诊断。一般无症状,但随着息肉的增长,息肉发生炎症、扭转而出现一系列的并发症,如腹痛、腹胀、肠梗阻、肠套叠、消化道出血;③家族性:黑斑息肉综合征是常染色体显性遗传疾病,由单一多效基因传递,同一家族中常有多人发病,也可以是散发病例。 FAP是家族性结直肠息肉综合症

6f7******82

2011-05-22 12:29:11

病情分析:

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