7d675d09 | 浏览6415次 | 提问时间：2010-04-08 08:38:04 | 回答数量： 2个
女 岁
我儿出生时正常月佘发病黄疸,两个月病亡.就医检查:肝功能受损,总胆红素升高,谷丙.谷草转氨酶升高,凝血酶原时间延长,非甲非乙型,医院判断是重症肝炎,但找不到肝炎病毒,查不出病因,以前生有个男孩也是这种病,八个月时病亡,而女儿却正常现已九岁,医生说;可能是遗传基因的问题,我和妻子正常,无肝炎,也无家族病史.现准备怀孕,但担心生男孩,又得此病,请问:我先应做哪些检查.
检查遗传病最简单、最经典的方法是家系调查。也就是说先看你直系亲属中间有无人有遗传病的历史,如果有的话,那就要看上哪方面的病,然后你直接到医院做这方面的检查,比如是心血管方面的,就做个彩超......
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