54b3fe | 浏览1209次 | 提问时间:2009-07-21 11:25:32 | 回答数量: 1个
女 岁
患者性别:男患者年龄:8个月主要症状:贫血,出生后第三个月检查出来贫血,补铁剂2个月,仍没有改善,做了地贫基因检查.化验检查结果:血清铁+Hb电泳HbF 4.7 %HbA2 2.5 %微量血红蛋白电泳 未见异常区带血清铁 11TIBC 76.4TS 14.4α地中海贫血基因报告送检样本中未检测到α地中海贫血基的东南亚型,右侧及左侧缺失型.β地中海贫血基因报告(17个突变位点)未检测到该样本中β地中海贫血基因发生上述突变.我想知道这个报告是否说明孩子患有地贫.因为基因报告显示阴性.但电泳报告中的HbF值偏高,不知道怎么判断,
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