8fa6ea2 | 浏览2802次 | 提问时间：2009-07-15 20:27:28 | 回答数量： 15个
女 岁
患者性别:男患者年龄:10岁主要症状:压迫右腿不能正常行走发病时间:先天性化验检查结果:脊髓栓系曾经治疗情况和效果:
只有在还没有明显症状或只有可逆性的轻微症状时,手术可能完全治愈脊髓栓系综合征,既使这样,也需要较长时间的复查才能确保手术是永久性的解决了问题.在多数出现了明显的大小便和下肢功能障碍的患者,手术即使成功,功能障碍也不可能恢复到完全正常,有可能需要终生性的密切观察以防止造成肾损害和其它功能障碍再发展.
此病与孩子的检查结果无关,中医认为是先天不足,后天失养.是中医的"五软"之一治疗费不高.就是时间长.目前孩子已错过第一治疗时间.因第一时间100天即愈.第二时间要半年,年龄越大治疗越慢.
只有在还没有明显症状或只有可逆性的轻微症状时,手术可能完全治愈脊髓栓系综合征,既使这样,也需要较长时间的复查才能确保手术是永久性的解决了问题.在多数出现了明显的大小便和下肢功能障碍的患者,手术即使成功,功能障碍也不可能恢复到完全正常,有可能需要终生性的密切观察以防止造成肾损害和其它功能障碍再发展.5 ,脊髓栓系综合征和脊柱裂手术治疗后就算治疗完成? 脊髓栓系综合征和脊柱裂是需要神经外科,泌尿外科甚至矫形骨科和康复科等多科共同完成治疗的疾病,而且这种治疗很有可能需要终生性的随访.成功的神经外科的手术往往只是解决了造成继续损害的因素,而已有的泌尿系统症状和需要泌尿外科来解决,下肢功能障碍的治疗则需要矫形骨科和康复科来完成.因此,脊髓栓系综合征和脊柱裂的手术治疗通常只是治疗开始的第一步.无论医生还是患者,明确这一点具有重要意义.
脊髓栓系即脊髓下端因各种原因受制于于椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常.它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一,由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征,又称脊髓拴系综合征.脊髓和脊柱末端的各种先天性发育异常均可导致脊髓栓系,如隐性脊柱裂,脊膜膨出,脊髓脊膜膨出,脊髓终丝紧张,腰骶椎管内脂肪瘤,先天性囊肿及潜毛窦等.除了前述各种先天性因素外,腰骶部脊膜膨出术后粘连亦可导致脊髓再栓系.一般认为,脊髓栓系使脊髓末端发生血液循环障碍,从而导致的相应的神经症状.临床表现脊髓栓系综合征,（脊髓拴系综合征）的临床表现与脊柱裂有相似性,主要有以下几方面：腰骶部皮肤改变,腰骶部皮肤隆突或凹陷,可能伴有分泌物或感染;多毛;隆起的大包块…….这些预示存在隐性脊柱裂,潜毛窦,脊膜膨出等,可能合并脊髓栓系.下肢的运动障碍,表现为行走异常,下肢力弱,变形和疼痛,还可合并脊柱侧弯.下肢的感觉障碍,表现为下肢,会阴部和腰背部的感觉异常和疼痛.大小便功能障碍,常见表现为尿潴留,排尿困难,尿失禁,小便次多,每次量较正常少等等;大便秘结,便秘,或失禁.
你好,脊髓栓系即脊髓下端因各种原因受制于于椎管的末端不能正常上升,使其位置低于正常.它是多种先天性发育异常导致神经症状的主要病理机制之一,由此而导致的一系列临床表现即称为脊髓栓系综合征,又称脊髓拴系综合征.主要表现为下肢的运动障碍 表现为行走异常,下肢力弱,变形和疼痛,还可合并脊柱侧弯.下肢的感觉障碍 表现为下肢,会阴部和腰背部的感觉异常和疼痛.大小便功能障碍 常见表现为尿潴留,排尿困难,尿失禁,小便次多,每次量较正常少等等;大便秘结,便秘,或失禁.目前治疗主要是手术松解栓系,切除脂肪瘤等病灶.
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