问题描述:基因检测CEA值升高12.76是否是癌症?
指导意见:这个数值只是稍微偏高一点没有任何临床意义,因此不要太过担心,如果不放心可以考虑进一步做相关检查,比如胸片,b超看到底是不是有什么疾病?
回复时间:2016-05-29 09:13:56
问题描述:孩子两岁,再障吃药治疗一个月,血象都有恢复,染色体正常,基因结果是没有先天再障基因,但查到有可以导致白血病的基因
病情分析:你好,这个是有家族性出现过白血病就是容易得白血病的,这个与遗传有一定的关系。
指导意见:这个与遗传是有一定的关系,要是家族性有白血病出现的话那出现的概率就更大,基因的检测是比较难检测出来的。
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-10 13:11:20
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间:2010-12-06 20:59:49
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间:2010-12-06 20:59:45
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间:2010-12-06 20:59:39
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺。
任立存 内科 回复时间:2010-12-06 18:19:38
问题描述:基因检测好像很贵是吗?
病情分析: 久久健康网神经内科疾病库http://smyy.9939.com/为您全方位解答神经内科疾病的相关问题:神经衰弱的病因,神经衰弱的症状,神经衰弱的治疗,神经衰弱的饮食调理,神经衰弱症的鉴定,神经衰弱的民间疗法,神经衰弱的中医疗法,神经衰弱的食疗方,神经性皮炎,坐骨神经痛,三叉神经痛,神经官能症,植物神经紊乱……您还可以在线咨询我们的神经内科专家进行更具体的问询。祝您健康!
回复时间:2011-05-22 22:14:28
问题描述: 性别:女年龄:29病史:无请问,合适可以做基因检测?有可能在孩子未出生吗?问题补充:
病情分析:您好:根据你所述的情况,建议你孕前可以做染色体检查。确诊是否有先天性疾病。
回复时间:2009-04-28 05:26:28
问题描述: 男方家族里有其外婆,舅舅得肝癌去世,女方父亲患肝癌去世。两个人可以结婚吗?会不会遗传癌症?是不是可以做基因检测来确定是不是高危人群?哪里可以做?费用多少呢?
病情分析:不会遗传啊。有个问题需要注意,那就是得肝癌的是不是有乙肝(病毒性肝炎,肝硬化等)啊?肝癌男女发病率为2~5:1目前还没有什么基因检测来预防肝癌,至少中国没有。
回复时间:2009-01-13 17:05:47
问题描述:你好儿童基因检测头发长度必须大于一寸吗?
指导意见:今天检测大都需要进行验月检查,对头发没有要求的
王泽楷 儿科 回复时间:2016-05-31 15:41:06
问题描述:你好,我做孕检的时候做了血红蛋白电泳结果正常,请问还要做地贫基因检测吗
病情分析:你好:你是由于你现在主要是检查之后比较正常这种情况不用过度的担心,但是也可以适当的再做一个地贫基因的检测更好一些。
指导意见:治疗方案:你你把身体状态调整好及时的进行一些排查就可以了,毕竟日常生活中的避免劳累,一般来说效果也是比较不错的,没有太大的问题。
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-21 16:13:09
问题描述:医生,您好,请问“无创产前基因检测技术”是检查什么呢?双方夫妻都有地中海贫血的可以检查吗?能检查出胎儿是否有问题吗?要多少周才可以检查得详细呢?麻烦详细解答,谢谢!
病情分析:无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血5ml,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。
指导意见:该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-17 17:13:28
问题描述:做了地中海贫血基因检测,结果:-/aa且cs突变阴性(轻度或无症状携带者)
病情分析:这个一般没有多大问题,对你的生活不会有太大影响。
指导意见:可能对你以后的遗传会有影响,如果为隐性纯合子,可能会遗传,如果不是,遗传可能性减少,还要看你以后妻子的情况,如果她没有问题,就不会遗传。
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-14 15:09:02