问题描述:孩子两岁,再障吃药治疗一个月,血象都有恢复,染色体正常,基因结果是没有先天再障基因,但查到有可以导致白血病的基因
病情分析:你好,这个是有家族性出现过白血病就是容易得白血病的,这个与遗传有一定的关系。
指导意见:这个与遗传是有一定的关系,要是家族性有白血病出现的话那出现的概率就更大,基因的检测是比较难检测出来的。
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-10 13:11:20
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间:2010-12-06 20:59:49
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间:2010-12-06 20:59:45
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间:2010-12-06 20:59:39
问题描述:小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺。
任立存 内科 回复时间:2010-12-06 18:19:38
问题描述: 性别:女年龄:29病史:无请问,合适可以做基因检测?有可能在孩子未出生吗?问题补充:
病情分析:您好:根据你所述的情况,建议你孕前可以做染色体检查。确诊是否有先天性疾病。
回复时间:2009-04-28 05:26:28
问题描述: 患者性别:女 患者年龄:16详细病情及咨询目的:4个月前突发性的,当时就是呼吸困难,现在就出现头痛,以前半个月才发一次,现在一两天就发一次。本次发病及持续的时间:4个月病史:无辅助检查:医生说大脑里面有个东西,因为我这里的医疗条件差所以不知道是...
病情分析:做个脑MR.
回复时间:2009-01-23 03:39:48
问题描述: 男方家族里有其外婆,舅舅得肝癌去世,女方父亲患肝癌去世。两个人可以结婚吗?会不会遗传癌症?是不是可以做基因检测来确定是不是高危人群?哪里可以做?费用多少呢?
病情分析:不会遗传啊。有个问题需要注意,那就是得肝癌的是不是有乙肝(病毒性肝炎,肝硬化等)啊?肝癌男女发病率为2~5:1目前还没有什么基因检测来预防肝癌,至少中国没有。
回复时间:2009-01-13 17:05:47
问题描述:医生,您好,请问“无创产前基因检测技术”是检查什么呢?双方夫妻都有地中海贫血的可以检查吗?能检查出胎儿是否有问题吗?要多少周才可以检查得详细呢?麻烦详细解答,谢谢!
病情分析:无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血5ml,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,得出胎儿患染色体非整倍性疾病(21-三体又称唐氏综合征,18-三体,13-三体)的风险率。
指导意见:该方法最佳检测时间为孕早、中期,具有无创取样、无流产风险、高灵敏度,准确性高的特点
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-17 17:13:28
问题描述:做了地中海贫血基因检测,结果:-/aa且cs突变阴性(轻度或无症状携带者)
病情分析:这个一般没有多大问题,对你的生活不会有太大影响。
指导意见:可能对你以后的遗传会有影响,如果为隐性纯合子,可能会遗传,如果不是,遗传可能性减少,还要看你以后妻子的情况,如果她没有问题,就不会遗传。
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-14 15:09:02
问题描述:我老公有地中海贫血,平时不会有什么症状,听说地贫会遗传,而我们现在想要一个孩子,所以有在做一些地贫的治疗,现在过了一段时间我们想再去检测一下,想了解下大概的费用。 想得到帮助:地中海贫血基因的检测费用是多少?
指导意见:地中海贫血的检查有很多种,根据你个人及临床诊断的需求会价格不一样。如果只是初步的查是不是地贫,那就做个红细胞孵育渗透脆性试验,20元两日后出报告,可能中等规模的医院都可以做。另外还有葡萄糖6-磷酸脱氢酶缺陷筛查,8元两日。 如果要做地贫基因分型全套(阿尔法+贝塔),需要368元7日后出报告。单独的就是a(是阿尔法,打不出来)地贫基因分型130元,贝塔(打不出来)地贫基因分型(17种突变)238元,阿尔法地中海贫血点突变400元,都是7日出报告,你可以根据临床需要来做。 要做全套的检查,普通医院做不了的...
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-10 17:12:40
问题描述:我和老公基因检测109G>A杂合突变,宝宝是109G>A纯合突变,宝宝左耳80右耳70是因为遗传吗?
病情分析:您好!上述情况提示宝宝的基因异常是因为遗传了您二人的这两种突变的基因形成了纯合子的情况。
指导意见:建议尽早为宝宝治疗,必要时,佩戴助听器。以免影响了宝宝的语言功能。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间:2016-05-07 17:16:24
问题描述:我和老公都是109G>A杂合突变,宝宝是109G>A纯合突变,宝宝的耳聋是因为遗传吗?我们还能要第二个宝宝啊?
病情分析:你好,按你所说的孩子的耳聋是由于基因突变造成的,不是遗传造成的。
指导意见:可以要第二个孩子,但是有孩子是需要做产前检查看看有没有基因突变。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间:2016-05-07 16:11:02