问题描述: 我朋友检查结果是血红蛋白110,正常值是113-151,属轻型。我查了一下,有的说应多吃富含铁的食物,但也有说少吃或不吃富含铁的食物。我想知道在饮食上是应该多吃富含铁的食物还是少吃含铁的食物!谢谢
病情分析:你好,要看是否缺铁性贫血,建议进一步检查
回复时间:2010-04-08 14:27:32
问题描述:患者性别:男患者年龄:10个月主要症状:贫血发病时间:2009/4/8化验检查结果:地中海贫血,重型曾经治疗情况和效果:好
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
回复时间:2009-07-12 02:45:52
问题描述:患者性别:男患者年龄:4岁主要症状:贫血发病时间:不知化验检查结果:有贫血,未知原因?请问是否医院里做检查"地中海贫血基因分型"便可清楚是否地中海贫血及清楚属于哪一种类型的贫血?是否严重?还是另外要细查其它的项目,谢谢.曾经治疗情况和效果:未
病情分析: 久久健康网儿科疾病频道http://ek.9939.com/将为您提供最全面的儿科疾病保健专业知识,儿科疾病保健常识,儿科疾病治疗方法,儿科疾病预防措施,内科疾病护理等最新资讯,同时详细讲解什么是小儿呼吸疾病,小儿心血管疾病如何辨别,小儿消化疾病如何治疗,如何诊治小儿肾病,小儿神经系统疾病如何治疗,小儿呼吸系统疾病怎么办,什么是小儿先天性疾病,小儿胃肠道疾病如何治疗,小儿肠道疾病怎么办,小儿消化系统疾病治疗方法,小儿疾病如何预防,小儿疾病的护理常规,小儿睾丸的疾病常识,小儿循环系统疾病如何诊...
回复时间:2011-05-30 21:12:57
问题描述:患者性别:女患者年龄:19问题描述:肚子大.脸色苍白
病情分析:地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成.导致血红蛋白的组成成分改变,本组疾病的临床症状轻重不一,大多表现为慢性进行性溶血性. 一般可适当补充叶酸和维生素E,去铁剂可选用铁鳌合剂, 常用去铁胺.
回复时间:2009-07-22 11:34:30
问题描述: 我现已20了,是一女性,上面有一亲哥哥,年长10岁,两人都在年幼时查出次症,面部特征和此病的通常患病者很相似,请问,怎么才能过的更正常。
病情分析:坚持治疗,面部特征就没有办法了。
回复时间:2010-04-10 00:59:00
问题描述: 检验结果是:HGB:103, MCV:64.5, MCH:21.4, MCHC:331, RDW:17.6, 血清铁:16.14, 血红蛋白A:97.756,血红蛋白A2:2.25,是确定地中海a型???是属于轻型,中型,还是重型?现在怀有20周的宝宝,老公没有地中海。请问宝宝是否...
病情分析:治疗原则 1.注意休息和营养。 2.积极预防感染,避免使用具有氧化作用的药物。 3.纠正贫血以保证患儿正常生长发育。 4.预防含铁血黄素沈着症。 5.必要时手术治疗。 用药原则 1.轻型病例无需治疗。 2.重型病例:定期输血以维持红蛋白100g/L或以上,以保证小儿正常生长发育需要,同时补充各种维生素。 3.反复输血的患儿应在医生指导下使用去铁敏清除体内多余的铁。 4.可用羟基料、异烟胼等药物治疗,改善患儿临床症状。 5.经以上治疗疗效不满意,贫血严重,肝脾明显肿大者,可行脾切除或脾栓塞治疗。
回复时间:2009-12-01 08:48:48
问题描述:地中海贫血重型,想请问在什么医院能够进行造血细胞配型跟手术
指导意见:在北京的话一般在301医院或是人民医院都是可以进行造血干细胞移植的,也是比较具有权威性的。
丁菲 血液科 回复时间:2016-01-10 17:05:36
问题描述:请问这是什么型的?这个是一定能遗传的?还要再去检查嘛还要做那些检查?
病情分析:你好,地贫容易遗传的,最好及时检查,结合医生治疗的。
指导意见:如果轻度贫血注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E就可以,病情重的患者需要去铁、输注红细胞成分血、脾切除、造血干细胞移植等。
丁菲 血液科 回复时间:2016-05-12 21:12:45
问题描述:我是中间型地中海贫血的,而且我是O型血,老公是AB型的,我老公的地贫检查报告还没出,我现在怀孕五个月了,请问我们的小孩可以要吗?
病情分析:对于父母双方或一方是地中海贫血基因携带者,孕4个月时,采集胎儿绒毛,羊水细胞或脐血,获得基因组DNA以聚合酶链反应(PCR)技术对高危胎儿进行产前诊断,重型和中间型的患儿应终止妊娠.
回复时间:2009-07-09 11:35:41
问题描述: 性别:女 年龄:10可以行造血干细胞移植吗 这项手术费用要多少钱
病情分析:中度地贫不支持移植,风险远大于其它治疗手段 来自 中度地贫患友交流群
回复时间:2009-05-31 22:55:52
问题描述: 重型地中海贫血应该吃什么 性别:男 年龄:半岁 病史:无 问题补充:
病情分析:你好 1.一般治疗 注意休息和营养,积极预防感染。适当补充叶酸和维生素E。 2.输血和去铁治疗 此法在目前仍是重要治疗方法之一。3.铁鳌合剂 常用去铁胺( deferoxamine ) ,可以增加铁从尿液和粪便排出,但不能阻止胃肠道对铁的吸收。通常在规则输注红细胞 1 年或 10~20 单位后进行铁负荷评估,如有铁超负荷(例如 SF 1000μg/L)、则开始应用铁鳌合剂。去铁胺每日25~50mg/kg,每晚1次连续皮下注射12小时,或加人等渗葡萄糖液中静滴8~12小时;每周5~7天,长期应用。或加入红细胞悬液中缓慢输注。 去铁胺副作用...
回复时间:2009-06-02 07:45:06
问题描述: 性别:女 年龄:35a地中海贫血-1杂合子,基因型:--SEA/aa
病情分析:你好 这样的情况属于轻型地贫的范围。可以详细问问检查医生。
回复时间:2009-05-23 16:13:18
问题描述: 性别:女 年龄:24我和老公是都是β型地中海贫血,想要个健康的宝宝 如何进行预防
病情分析:您好!地中海贫血是一组遗传性溶血性疾病,其共同特点是血红蛋白的珠蛋白肽链中有一种或偶尔几种的合成受到抑制。以β地中海贫血为常见。临床表现不一,如β地中海贫血,重型患者自幼贫血严重,伴黄疸、肝脾肿大、发育障碍,智力迟钝;典型病例表现鼻梁凹陷,眉距增宽,颧骨突出等特殊面容;代偿性骨髓细胞增生和容量扩大;成熟红细胞呈小细胞,低色素性,伴有较多靶形细胞;有种族和家族史特征。本病病因目前尚未完全明了。β地中海贫血是常染色体显性遗传。本病诊断主要依据是贫血、黄疸为主,实验室检查为小细胞低...
回复时间:2009-04-23 23:48:27