问题描述：小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析：朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间：2010-12-06 20:59:49
问题描述：小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析：朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间：2010-12-06 20:59:45
问题描述：小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析：朋友你好,根据你的提问,去当地3甲医院治疗.设备和治疗技术是最好的,积极配合医生治疗,祝早日康复,谢谢对我们的支持有问题及时和我们联系.
张树遵 传染科 回复时间：2010-12-06 20:59:39
问题描述：小男孩2009年5月4号出生,现体重22斤,平时易感冒咳嗽肤色比较黄,饮食大便正常,刚患愈支肺炎.请教他的病况和日常护理?
病情分析：地贫特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。导致血红蛋白的组成成分改变，本组疾病的临床症状轻重不一，大多表现为慢性进行性溶血性。 一般可适当补充叶酸和维生素E，去铁剂可选用铁鳌合剂， 常用去铁胺。
任立存 内科 回复时间：2010-12-06 18:19:38
问题描述：基因检测好像很贵是吗?
病情分析： 久久健康网神经内科疾病库http://smyy.9939.com/为您全方位解答神经内科疾病的相关问题：神经衰弱的病因，神经衰弱的症状，神经衰弱的治疗，神经衰弱的饮食调理，神经衰弱症的鉴定，神经衰弱的民间疗法，神经衰弱的中医疗法，神经衰弱的食疗方，神经性皮炎，坐骨神经痛，三叉神经痛，神经官能症，植物神经紊乱……您还可以在线咨询我们的神经内科专家进行更具体的问询。祝您健康！
回复时间：2011-05-22 22:14:28
问题描述： 性别:女年龄:29病史:无请问，合适可以做基因检测？有可能在孩子未出生吗？问题补充：
病情分析：您好：根据你所述的情况，建议你孕前可以做染色体检查。确诊是否有先天性疾病。
回复时间：2009-04-28 05:26:28
问题描述： 男方家族里有其外婆，舅舅得肝癌去世，女方父亲患肝癌去世。两个人可以结婚吗？会不会遗传癌症？是不是可以做基因检测来确定是不是高危人群？哪里可以做？费用多少呢？
病情分析：不会遗传啊。有个问题需要注意，那就是得肝癌的是不是有乙肝（病毒性肝炎，肝硬化等）啊？肝癌男女发病率为2~5：1目前还没有什么基因检测来预防肝癌，至少中国没有。
回复时间：2009-01-13 17:05:47
问题描述：医生，您好，请问“无创产前基因检测技术”是检查什么呢？双方夫妻都有地中海贫血的可以检查吗？能检查出胎儿是否有问题吗？要多少周才可以检查得详细呢？麻烦详细解答，谢谢！
病情分析：无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血5ml，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体，13-三体）的风险率。
指导意见：该方法最佳检测时间为孕早、中期，具有无创取样、无流产风险、高灵敏度，准确性高的特点
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-17 17:13:28
问题描述：做了地中海贫血基因检测，结果:-/aa且cs突变阴性（轻度或无症状携带者）
病情分析：这个一般没有多大问题，对你的生活不会有太大影响。
指导意见：可能对你以后的遗传会有影响，如果为隐性纯合子，可能会遗传，如果不是，遗传可能性减少，还要看你以后妻子的情况，如果她没有问题，就不会遗传。
丁菲 血液科 回复时间：2016-05-14 15:09:02
问题描述：我和老公基因检测109G>A杂合突变，宝宝是109G>A纯合突变，宝宝左耳80右耳70是因为遗传吗?
病情分析：您好！上述情况提示宝宝的基因异常是因为遗传了您二人的这两种突变的基因形成了纯合子的情况。
指导意见：建议尽早为宝宝治疗，必要时，佩戴助听器。以免影响了宝宝的语言功能。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-07 17:16:24
问题描述：我和老公都是109G>A杂合突变，宝宝是109G>A纯合突变，宝宝的耳聋是因为遗传吗?我们还能要第二个宝宝啊?
病情分析：你好，按你所说的孩子的耳聋是由于基因突变造成的，不是遗传造成的。
指导意见：可以要第二个孩子，但是有孩子是需要做产前检查看看有没有基因突变。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-07 16:11:02
问题描述：一出生就这样听不见了 现在一直带助听器 听力大概110左右
病情分析：你好，我看不到你的报告单，如果你是遗传性耳聋，基因有问题的话，是可能导致遗传的。你的听力损失比较严重了，可以考虑电子耳蜗！
指导意见：遗传性耳聋如果基因有问题，到时候想要小孩子可以做羊水基因检查，如果有问题是可以发现的，希望我的回答能帮助到你，有问题再联系我。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-01 21:19:25
问题描述：生有一先天聋儿，夫妻听力正常，查基因都有GJB2，女方是176位点，男方是235位点各一个杂合突变，其它位点都正常，这种情况生二胎风险大吗？男方家有先天耳聋者
病情分析：风险肯定是有的毕竟已经有一个是遗传了的
指导意见：其实不管风险是多大都是有看你出现的没有人保证的这个还是你自己决定吧
马叶露 耳鼻喉科 回复时间：2016-05-01 16:02:33
