6d15fed9 | 浏览6545次 | 提问时间：2009-02-06 01:08:27 | 回答数量： 2个
女 岁
性别:女年龄:24病情及咨询目的:因为我妈妈有地贫,所以我去做了血液常规和G6PD+地贫常规的检查,报告不会看,请医生看看我是否有地中海贫血.主要参数如下:每毫升血样G6PD活性 639mu/ml样本血红蛋白 9.9g/l每克hb的G6PD活性 6455mu/g血红蛋白A hbA 97.10血红蛋白A2 hbA2 2.9%红细胞脆性试验23%(这个低了好多,正常参考65-95)红细胞总数 5.67 (比参考值5.13偏高)平均RBC体积22.4pg(比参考值26.90偏低)平均血红蛋白浓度 341G/L(比参考值26.90偏高)血小板计数 436(比参考值300偏高)红细胞分布宽度 0.16(比参考值0.15偏高)血小板分布宽度21.60(比参考值18.10偏高)平均血小板比容0.53(比参考值0.28偏高)请医生看看我是否有地贫,谢谢!补充提问
地中海贫血是一种遗传病，主要分布在地中海国家及亚洲地区，我国的广西、广东和海南为地中海贫血高发区.主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类，又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型4等级.正常的情况下，每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲，另一组来自母亲.如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因，就可患上地中海贫血.地中海贫血一定由父母遗传，它是不会传染的.极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者，轻型地中海贫血仅有轻度贫血，多在体检时才发现，这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因.中间型患者中度贫血，可接受药物治疗和脾切除手术，提高血红蛋白，但仅仅是改善贫血，不能治愈，相对较重的还要输血.重型地中海贫血是一种非常严重的疾病，出生后3-6个月发病，他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.
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