问题描述:唐氏综合症筛查方法有哪些?我婶婶在上个月生下一个男孩,但是我们都看着这个孩子感觉不大正常,看着像个小傻瓜一样,我们带着孩子去检查的时候发现,孩子是先天愚型,医生说是唐氏综合症,我们想知道对于这个唐氏综
病情分析:建议:治疗主要在于智能训练,运动功能锻炼,防止并发症。可以用五行四维疗法,首先准确判断唐氏综合症的症状,综合分析它的病因, 从整体上对唐氏综合症,智力低下,语言障碍的孩子进行调理,然后针对治疗过程中各个阶段的不同病症而对症下药制定相应的治疗方案。
张小凤 儿科 回复时间:2016-07-10 20:23:20
问题描述: 患者性别:女 患者年龄:28详细病情及咨询目的:唐氏筛查中hcg值偏低,会有什么影响?本次发病及持续的时间:无病史:有过一次流产
病情分析:怀孕多长时间?一般没有问题
回复时间:2009-04-03 19:26:06
问题描述: 患者性别:女 患者年龄:28详细病情及咨询目的:检查时,怀孕16周6天本次发病及持续的时间:无病史:流产一次
病情分析:没有问题,不必担心
回复时间:2009-04-03 07:41:56
问题描述: 患者性别:女 患者年龄:27详细病情及咨询目的:27岁,61公斤,妊娠140天的时候做的DS,结果如下: 检验结果 AFP:OD值0.81,MoM值3.84 HCG:OD值0.373,MoM值8.62 筛查结果 21三体1/2474低危 神经管缺陷:高危 18三体:1/1783070 13三体:1/9...
病情分析:您好! 具体 原因,现在很难弄清,建议您 一月后彩超检查
回复时间:2009-04-03 05:21:32
问题描述: 我做唐氏筛查的结果是呈阳性,1/201,属高危人群,医生建议做羊水穿刺查染色体.我想请问专家:是不是染色体正常就属正常,还会有其它危险吗?羊水穿刺除了查染色体外还有其它功能吗?做羊水穿刺会不会危害胎儿?患者性别:女患者年龄:32详细病情及咨询目的:我现在已...
病情分析:染色体正常是看一下没大的缺陷,小的看不到.唐氏是可看到的.羊水穿刺除了查染色体外还可以进行基因缺陷的检查,但得有针对性,不然那么多基因怎么查得完.做羊水穿刺有1%的流产危险.
回复时间:2009-03-29 07:57:06
问题描述: 我做唐氏筛查的结果是呈阳性,1/201,属高危人群,医生建议做羊水穿刺查染色体.我想请问专家:是不是染色体正常就属正常,还会有其它危险吗?羊水穿刺除了查染色体外还有其它功能吗?做羊水穿刺会不会危害胎儿?患者性别:女患者年龄:32详细病情及咨询目的:我现在已...
病情分析:染色体正常是看一下没大的缺陷,小的看不到.唐氏是可看到的.羊水穿刺除了查染色体外还可以进行基因缺陷的检查,但得有针对性,不然那么多基因怎么查得完.做羊水穿刺有1%的流产危险.
回复时间:2009-03-29 19:22:01
问题描述: 血清游离雌三醇值偏低为0.5,请专家指点一下,如果要生,一般会有那些问题,因为当地没有基因检测,所以很困惑,肯请此项专家指点。万分感谢了!!
病情分析:你好 需要结合你的全面的情况考虑 。监护高危妊娠:定期动态检测孕妇血或尿液雌三醇含量,可帮助估计孕期;雌三醇继续上升,提示妊娠未足月;若几次检测均在同一水平,提示为足月妊娠;如测定值逐渐下降则常为过期妊娠;明显降低,提示胎儿宫内窘迫,临床应严密监测胎动、胎心等指标,并针对实际情况积极采取相应措施;血浆雌三醇含量<2mg/L,则胎儿宫内死亡的可能性很大。
回复时间:2009-03-24 12:02:20
问题描述: hAFP 64.08U/mlFreehCG 4.64ng/ml21三体风险率 1:1260018三体风险率 1:22400神经管畸形风险率 阴性这个结果正常吗?
病情分析:正常,不用太担心
回复时间:2009-03-15 23:49:52
问题描述:做唐氏筛查和地中海贫血多久可以拿结果
病情分析:建议:您好!唐筛检查也好,地中海贫血也罢,一般都需要一周甚至两周才可以出结果,结果如果异常,医疗机构会告知您,如果正常就不会。
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-08 15:34:34
问题描述:大夫你好,我妹妹做唐氏筛·查是,有一项属高危人群,说是开放性脊柱裂osb。等做四围在看,请问大夫家族中没有遗传,不回有事吧,谢·谢
病情分析:建议:你好,这种情况有一定畸形风险,但不一定每个都是,定期复查。感谢咨询祝您健康。
吴延娇 外科 回复时间:2016-09-08 14:40:09
问题描述:做唐氏筛查早上需要空腹吗?能不能喝水?
病情分析:建议:您好,如果单纯做一个唐氏筛查的话可以不空腹,但是如果您还要抽血做别的检查是要空腹的。
申文雪 内科 回复时间:2016-09-07 19:10:53
问题描述:医生你好我怀孕18周今天做的唐氏筛查21三色显示是1:392医生说属于高风险请问有胎儿畸形的几率有多大呢?
病情分析:你好,筛查出值越高说明风险越低,也就是说你的几率就是392个孩子当中有一个唐氏儿的风险。唐氏综合征俗称先天性痴呆,是最常见的一种常染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。是先天的就是愚性,智力不正常身体发育异常。如果是高危也不必惊慌,因为还要进一步做羊水穿刺胎儿染色体检查,才能明确诊断。
朱程渝 产科 回复时间:2016-09-02 14:43:47
问题描述:女28岁来自安徽健康咨询描述:39天的宝宝唐氏筛查右耳没有过会不会影响听力想柯大夫帮您解决什么问题:感谢医生为我快速解答——该如何治疗和预防
病情分析:你好:中耳炎分很多类型,包括急性化脓性中耳炎、慢性化脓性中耳炎、分泌性中耳炎、粘连性中耳炎等,要根据不同的病情进行针对性治疗。建议你尽快到耳鼻喉科检查,确诊后医生好采取相应的治疗。
马叶露 耳鼻喉科 回复时间:2016-09-01 21:16:03