问题描述:唐氏筛查Downs结果是1:135高危
病情分析:您好,感谢您对我们的信任,我是您的在线医生,唐氏筛选,是指唐氏综合症(先天愚型、伸舌样痴呆)的筛查,就是抽绒毛血或羊水做细胞培养,然后做染色体核型分析,如出现21-三体综合征图谱,即可诊断胎儿为唐氏综合征。唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。唐氏综合征是一种偶发性疾病,所以每一个怀孕的妇女都有可能生出“唐...
梁佑怡 营养科 回复时间:2013-07-11 10:33:34
问题描述:唐氏筛查结果21项1:580
病情分析:你好风险计算项目里的第一个风险值是1:580,考虑是正常的,不必担心的
贺常见 内科 回复时间:2013-05-14 09:35:15
问题描述:我去年怀孕 做唐筛结果异常 有脐疝和膈疝 我怀孕一个月是静脉注射了利巴韦林 左氧氟沙星
病情分析:说明孩子有智力障碍的可能,建议再次监测唐氏筛查。
梁佑怡 营养科 回复时间:2012-11-12 15:04:24
问题描述:唐氏综合症风险率1/7876 神经管缺陷风险1.27 母龄风险率1/1529
病情分析:唐氏综合征由于遗传物质畸变所导致的疾病,一般情况下,应用细胞遗传学分类法对其进行分类。根据染色体核型可分为三型 意见建议:可以根据患儿父母以前的孕产史给予健康咨询,必要时加强围产期保健,积极争取产前诊断,尽可能避免发育缺陷患儿的出生
史艺红 妇科 回复时间:2014-03-19 22:37:04
问题描述:唐氏筛查1:362正常吗,非常急阿。谢谢
病情分析:目前单从检测单的数据来看是属于高危的。但是这项检测存在很大的漏洞,漏检率和假阳性率都很高,因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测,从而得出一个宝宝患病的风险值。所以楼主唐筛属于高危的话,就需要进一步进行更加准确和先进的检查比如羊水穿刺、绒毛膜取样这些有创的检查来确诊。有多时候唐筛是高危的,在做了羊水穿刺之后都是属于低危,生下来的宝宝都是很健康的。但是羊水穿刺有很高的风险,可能会造出胎儿宫内感染导致畸形等,甚至有些还会流产。
贺常见 内科 回复时间:2014-06-12 17:28:35
问题描述: 我媳妇孕检唐氏筛查 唐氏筛查结果 21三体 1;510 18三体1;50000 什么意思 有危险么 网上21三体都很低 1;270是什么意思 我不明啊
病情分析: 病情分析:你好,不用担心,一般情况下,唐氏筛查意义不大,也就是说阳性不代表有事,阴性不代表没有事指导意见:现在唐氏是作为常规的检查,但是很多医院医生都不作为有意义的指标,不用担心医生询问:
回复时间:2012-08-24 09:55:05
问题描述:唐氏筛查21三体风险1/1200,18S三体风险1/50000,HCG23.甲胎蛋白60,游离雌三醇8.54是不是正常的啊
病情分析:目前根据你的描述是在正常的范围内,不需要过度担心
李媛 网络咨询部 回复时间:2015-01-01 13:18:39
问题描述: 唐氏筛查结果怎么看?谢谢 患者年龄:22患者性别:女病情描述:年龄22.53岁体重59公斤孕周18周4天Free-hCG8.73MoM0.80hAFP36.2MOM0.80NTD风险筛查阴性21三体风险1/480018三体风险1/34700
病情分析: 病情分析:你好,唐氏筛查主要是看最后的结论就可以了,即:NTD的风险是阴性,说明没有胎儿神经管畸形的可能;21三体的风险是1/4800,说明胎儿有四千八佰分之一的可能是21三体综合征患儿,可能性很低;18三体的风险是1/34700,也就是有1/34700的可能性是18三体综合征的患儿,可能性也是很低。 指导意见:唐氏筛查只是一种风险评估方法,不能确定胎儿一定就是有畸形的,只是计算有畸形的可能性有多大,一般低风险的情况都不用过于担心,也不必要进一步检查。医生询问:
钟丽梅 儿科 回复时间:2012-08-22 09:48:47
问题描述:我检查的Free-hcg 57.3,对胎儿是不是很有影响,我如果进一步如何进行检查,确认!是否对胎儿有影响
病情分析:这个F-HCG的MOM值是较正常参考值上限高了些,但不表示发生唐氏儿的风险就越高。 指导意见: 仅根据这个觉得还没有必要做胎儿染色体检查。继续观察,做好接下来的孕期检查,如果有异常,26周内都可以考虑做羊水穿刺胎儿染色体检查的。
贺嫦洁 妇产科 回复时间:2012-07-10 07:35:41
问题描述: 唐氏筛查大概多少周做合适?到了医院是不是 唐氏筛查大概多少周做合适?到了医院是不是医生要求的每一项检查都必须做? 患者年龄:24患者性别:女
病情分析: 病情分析:唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促性腺激素的浓度,并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等,计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。 唐氏儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。指导意见:唐氏筛查的最佳时间是孕15-20周,若提示高风险,须进一步行羊水穿刺和胎儿染色体检查,可明确是否唐氏儿。医生询问:
回复时间:2012-07-03 11:04:21
问题描述:产前筛查游离hcgmom为5.08是什么意思
病情分析:如果你当时称的体重和B超测的孕周都是准确的话,就应该去做羊穿,求得放心。因为还是有人也只有游离β-hcg(mom)这一项高了点儿,最后做了羊穿诊断出来是唐氏综合征的。如果孕周不准,可联系医院校正孕周。
肖佳宇 妇产科 回复时间:2015-01-18 08:24:13
问题描述: 唐氏筛查结果怎么看 病情描述(主要症状、发病时间): 当前健康困惑或病情描述: 治疗情况及预期治疗效果: 化验、检查结果:AFP 109 ng/ml 1.67修正的MOM uE3 2ng/ml 1.33修正...
问题描述: 唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/30 唐氏筛查21-三体综合症风险值为1/300临界风险,必须做羊水穿刺么,对胎儿影响有多大啊 患者年龄:25患者性别:女