问题描述: 我们弟弟今年17岁,小时候的出血机率好象还少一点。进两年每年都要去梳八因子5-6次,请问这是不是随着年龄增长,病情也会严重一点呢?
病情分析:你好这种情况是不用担心的 只要短期内没有出血等症状是不会严重的 注意预防
回复时间:2009-02-07 17:16:27
问题描述:
病情分析:血友病是因为机体缺少凝血因子8、9或11,而白血病是由于机体白细胞异常增多血友病是一组遗传性出血性疾病,它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。根据缺乏的凝血因子不同可分A、B、C三类。前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传。血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致凝血活酶生成障碍的出血性疾病。其中包括血友病甲(因子Ⅷ、AHG缺乏),血友病乙(因子Ⅸ缺乏、PTC缺乏)及血友病丙(因子Ⅺ、PTA缺乏)。血友病甲多见,约为血友病乙的七倍。白血病:造血组织的...
回复时间:2009-02-06 15:31:25
问题描述: 血友病与白血病是一样的么
病情分析:根本是两码子事!血友只是一种X染色体隐性遗传病!(不严重)而白血病是血癌!如果你是血友病,去问问医生吧.
回复时间:2009-02-07 00:01:16
问题描述:中医血友病治疗,发病时,肘关节,膝关节,踝关节间断交替出现肿胀疼痛,皮下淤血.现输凝血酶原复合物浓缩剂,输后半小时肿胀开始消退,直至恢复正常,全身无其他不适主诉.发病前无任何征兆,7至8日皮下出血一次
病情分析:建议:血友病,是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,男女均可发病,但绝大部分患者为男性.包括血友病A甲),血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙).前两者为性连锁隐性遗传,后者为常染色体不完全隐性遗传.血友病在先天性出血性疾病中最为常见,出血是该病的主要临床表现,花生衣:有抗纤溶作用.可减轻出血,缩短凝血时间,但不能提高凝血因子水平.花生衣4g/日.
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-13 09:39:22
问题描述:今年26岁,打篮球摔伤,小腿有肌肉血肿,手术后已恢复。图片是凝血因子检查结果,是血友病乙吗?属于严重还是轻型。需要吃药吗
病情分析:建议:你好.这个结果是正常的.不是什么血友病的.注意多休息,避免熬夜,做到心情舒畅.
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-12 20:14:35
问题描述:我们出院后就拍了胸片医生说好了,可是回家后一直低烧.在治疗中就检查过支原体和依原体,还输了两天水呢?后来,专家说一般小孩一检查多是支原提阳性,说没事.如何预防血友病?
病情分析:建议:男-血友病患者 女-正常:此种情况,建议生男孩儿,这样不仅这个男孩儿100%是健康的,而且其后代再不会出现血友病人,血友病从此在这个家族消失!!若生女孩儿,女孩儿为基因携带者,虽然不发病,但会遗传给其后代男性,使其后代男性为血友病患者。
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-12 13:12:26
问题描述:患有血友病,情况虽然不是很严重,血友病的治疗方法有哪些?血友病的中医治疗方法 是什么 治疗血友病病用的什么方法?
病情分析:建议:中医学认为血友病引起的血证,其病机病理变化主要归纳为两类:火盛和气虚.在火盛 之中,又有实火和虚火之分.肝郁化火,湿热内蕴等皆属实火,而阴虚火旺之火则属虚火.气虚之中又有仅见气虚和气损及阳,阳气亦虚之别.从证候虚实来说,由于热亢盛和瘀血阻络所致者属于实证,而由阴虚火旺及气虚不摄所致者属于虚证.实证和虚证其病因病机虽各有不同,但在疾病发展过程中,又常发生实证向虚证的转化.如开始为火盛气逆,迫血妄行,但在反复出血之后,则会导致阴血亏损,虚火内生,或因出血过多,血去气伤,以致气虚阳衰.不能摄血.因此在...
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-11 16:33:10
问题描述:他是血友病甲,我们能否结婚,如果结婚对于下一代怎样避免还有这样的病,也就是生男孩还是女孩好呢,这样的病一般会影响寿命吗
病情分析:建议:血友病是一种染色体连锁隐性遗传性疾病,分为血友病A和血友病分别是凝血因子Ⅷ和凝血因子质量或数量异常所致。男性的染色体含有血友病遗传基因,男性的染色体分别与女性的染色体结合得到四种情况:血友病甲男性患者,生的小孩只传女,不传男
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-11 11:05:14
问题描述:我是血友病携带者 能生孩子吗
病情分析:分析:该情况可以考虑是血友病携带者
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-10 21:30:35
问题描述:我儿子现在3岁检查出有血友病乙,我跟我老公都没有这个病,如果我们在生一胎会有这个病吗?
病情分析:建议:你好,血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病,先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体,患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者,约30%无家族史,其发病可能因基因突变所致。再生一胎的话,有可能不会出现,也有可能出现的
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-10 16:03:49
问题描述:我怀疑男朋友得了血友病,请问怎么确定呢?他现在不告诉我,我在他房间里发现了原来吃过的一种标有大概是powern的药,是紫色的圆的胶囊,里面是水状的液体,我查了些资料又听他平常说有时出血,但我不知道怎么
病情分析:建议:血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿,可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗,如使用:去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者,可在补充足量凝血因子的前提下,行关节成型或人工关节置换。祝你健康!
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-09 20:29:35
问题描述:请问什么是血友病?血友病的症状有哪些?血液中缺少什么会得血友病?血友病的原因是什么啊,请问医生我应该怎么办啊?
病情分析:建议:血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病。其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍,凝血时间延长,终身具有轻微创伤后出血倾向。简单的说就是患者的凝血的功能异常,一旦皮肤被划伤,血就会流个不停,因为血液不会凝固阻止血流
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-08 14:09:21
问题描述:最近也不知道是怎么回事,老是觉得身体不舒服,于是就去医院检查了,医生说是血小板型假性血管性血友病,请问一下,那是什么病?血小板型假性血管性血友病是什么?
病情分析:建议:血小板型假性血管性血友病,其特点为出血症状轻重不一,血浆高分子量vWF多聚体减少,由于本病具有血管性血友病vWD的某些特点,但其缺陷在于GPⅠb/Ⅸ,因此,本病又称假性vWD或血小板型vWD。本病治疗非常棘手。可试用小剂量DDAVP或输注少量冷沉淀,以补充适量vWF,改善患者的出血症状而不引起血小板的凝集性消耗。必要时可输注血小板以补充正常血小板。
丁菲 血液科 回复时间:2016-09-07 16:21:37