问题描述:血友病可以怎么诊断
病情分析:你好,血友病的检查诊断:可根据病史和症状进行诊断,辅助检查:血象、出凝血检查、凝血因子活性测定。
丁菲 血液科 回复时间:2016-12-02 10:16:39
问题描述:血友病甲是什么病?
病情分析:血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A,HA)旧称血友病甲,是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ:C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%,发病率为5~10/10万。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-30 21:04:10
问题描述:血友病甲是怎么回事
病情分析:血友病甲(因子Ⅷ缺乏症)(Hemophilia A,HA)旧称血友病甲,是因子Ⅷ(AHG)的促凝成分(Ⅶ:C)减少或缺乏所致的遗传性出血性疾病。约占血友病的85%,发病率为5~10/10万。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-30 16:11:30
问题描述:血友病甲要做哪些检查
病情分析:血友病甲检查,1.过筛试验 KPTT为较敏感简便的检查,Ⅷ:C30%~40%时仍可测出。凡KPTT延长,而PT、TT正常(可除外Ⅰ、Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ、Ⅹ缺乏)时,应作Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ的特殊检查。2①PCT检出率为70%,STGT或TGT的检出率为96. 6%(Ⅷ:C20%~30%可测出),结合纠正试验可定型。②因子Ⅷ:C的测定,可确诊各临床类型,反映因子Ⅷ含量,指导替代疗法。3.分子生物学.
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-30 16:03:14
问题描述:血友病乙要做哪些检查
病情分析:血友病乙检查体征选择做B超,心电图,X线,CT,MRI,血尿便常规肝肾功能及生化全项检查。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-30 13:09:45
问题描述:血友病乙的病因是什么
病情分析:血友病乙病因,FⅨ的缺陷和分子结构异常是血友病乙的根本病理生理改变。1.FⅨ的结构和功能2.FⅨ基因和基因缺陷。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-29 18:19:33
问题描述:血友病甲的病因是什么
病情分析:血友病甲是一种X染色体性连锁隐性遗传,且具有定量遗传的特点。因子Ⅷ凝血活性缺乏是HA的发病基础,导致内源性凝血障碍及出血倾向。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-29 18:19:31
问题描述:血友病乙是怎么回事
病情分析:血友病乙是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-29 18:18:11
问题描述:血友病要做哪些检查
病情分析:你好,血友病的检查诊断:可根据病史和症状进行诊断,辅助检查:血象、出凝血检查、凝血因子活性测定。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-29 14:06:48
问题描述:血友病的病因是什么
病情分析:你好,血友病的病因:血友病是一组遗传性凝血因子Ⅷ或因子Ⅸ缺乏引起的出血性疾病,主要病理变化是凝血过程的第一阶段——凝血活酶生成障碍。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-29 09:02:21
问题描述:血友病乙可以怎么诊断
病情分析:血友病乙根据病史,家族史和实验室检查典型病例诊断并不困难,FⅨ:C测定具有诊断意义,一些轻型病例或亚临床型病例由于无明显出血病史容易漏诊,常在外伤,拔牙和手术后出现异常出血而得到诊断。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-28 18:19:51
问题描述:血友病甲可以怎么诊断
病情分析:血友病甲诊断,男性患者,有家族史者符合X连锁隐性遗传,女性纯合子型可发病,但非常少见。多有家族史。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-27 13:13:34
问题描述:血友病乙是什么病?
病情分析:血友病乙是一种遗传性疾病,遗传方式和出血表现与血友病甲相似,其发病机制为缺乏因子Ⅸ。
丁菲 血液科 回复时间:2016-11-25 13:19:45